雄激素受体 mRNA 表达与接受 IVF 的妇女的活产呈正相关，与卵巢反应的类型无关
2018年2月8日 更新者：E.M. Kolibianakis、Aristotle University Of Thessaloniki
雄激素受体 (AR) mRNA 表达与接受体外受精的妇女的活产呈正相关，与卵巢反应的类型无关
AR是一种类固醇激素受体，调节各种基因的表达并影响细胞增殖和分化。
雄激素与 AR 相互作用，对颗粒细胞发挥旁分泌作用，调节促性腺激素合成、卵泡发育、卵母细胞成熟和黄体功能。
雌激素增加子宫内膜和平滑肌瘤中的 AR mRNA 和睾酮结合位点。
在人类癌细胞中，低雌二醇会增加 AR 水平，表明雌激素/雄激素比率是性类固醇反应的预测因子。
AR mRNA 表达也受黄体酮调节。
尽管 AR mRNA 在女性生殖组织中表达，但其在外周血中的表达从未被研究过。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
67
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 42年 (成人)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
根据博洛尼亚标准，40 名反应正常者和 27 名反应差者接受 IVF/ICSI。
使用 200 IU 重组卵泡刺激素 (rFSH) 和促性腺激素释放激素 (GnRH) 拮抗剂进行卵巢刺激。
通过重组人绒毛膜促性腺激素 (rhCG) 触发最终卵母细胞成熟
描述
纳入标准：
根据博洛尼亚标准，卵巢反应较差的女性
- 高龄产妇（≥40 岁）或任何其他卵巢反应不良的危险因素
- 以前的卵巢反应不佳（≤3个卵母细胞，采用常规刺激方案）
- 异常的卵巢储备测试，（AFC ˂5-7 个卵泡或 AMH ˂0.5-1.1 ng/ml）。
- 卵巢反应正常且月经周期正常、星形卵泡计数正常且激素检测正常的女性。
排除标准：
- 不超过43岁。
- 无恶性肿瘤、子宫内膜异位症或多囊卵巢综合征病史。
- 不育的潜在遗传原因
- 严重心脏、肝脏或肾脏疾病史。
- 在过去三 (3) 个月内有全身性疾病史或治疗史
- 参与另一项干预性研究并且可能无法进行随访。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
反应迟钝
|
我们在卵巢刺激的第一天、第六天和第十天采集外周血样本，并测量雄激素受体的 mRNA 表达。
|
|
正常反应者
|
我们在卵巢刺激的第一天、第六天和第十天采集外周血样本，并测量雄激素受体的 mRNA 表达。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
雄激素受体mRNA表达
大体时间：卵巢刺激的第一天、第六天和第十天
|
根据 Delta-Delta-Ct (ddCt) 算法，正常和不良反应者外周血中雄激素受体 mRNA 的表达水平在外周血中的表达水平。 增加的百分比？ |
卵巢刺激的第一天、第六天和第十天
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
正常和不良反应者外周血血清 LH 水平
大体时间：卵巢刺激的第一天、第六天和第十天
|
国际单位的激素水平。
|
卵巢刺激的第一天、第六天和第十天
|
|
正常和不良反应者外周血中的血清孕酮水平。
大体时间：卵巢刺激的第一天、第六天和第十天
|
国际单位的激素水平。
|
卵巢刺激的第一天、第六天和第十天
|
|
正常和不良反应者外周血血清雌二醇水平
大体时间：卵巢刺激的第一天、第六天和第十天
|
国际单位的激素水平。
|
卵巢刺激的第一天、第六天和第十天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2014年9月14日
初级完成 (实际的)
2017年10月10日
研究完成 (实际的)
2018年1月10日
研究注册日期
首次提交
2018年1月31日
首先提交符合 QC 标准的
2018年2月8日
首次发布 (实际的)
2018年2月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年2月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年2月8日
最后验证
2018年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- UHR 13
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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