안드로겐 수용체 mRNA 발현은 난소 반응의 유형과는 독립적으로 IVF를 겪는 여성의 생출산과 긍정적으로 연관되어 있습니다.
2018년 2월 8일 업데이트: E.M. Kolibianakis, Aristotle University Of Thessaloniki
안드로겐 수용체(AR) mRNA 발현은 난소 반응의 유형과 독립적으로 체외 수정을 받는 여성의 정상 출산과 긍정적으로 연관됩니다
AR은 다양한 유전자의 발현을 조절하고 세포 증식 및 분화에 영향을 미치는 스테로이드 호르몬 수용체입니다.
안드로겐은 AR과 상호작용하고 과립막 세포에 주변분비 작용을 발휘하며 성선자극호르몬 합성, 난포 발달, 난모세포 성숙 및 황체 기능을 조절합니다.
에스트로겐은 자궁 내막과 평활근종에서 AR mRNA와 테스토스테론 결합 부위를 증가시킵니다.
인간 암세포에서 낮은 에스트라디올은 AR 수치를 증가시켜 성 스테로이드 반응의 예측 인자로서 에스트로겐/안드로겐 비율을 제안합니다.
AR mRNA 발현은 또한 프로게스테론에 의해 조절됩니다.
AR mRNA는 여성의 생식 조직에서 발현되지만 말초 혈액에서는 그 발현이 연구된 적이 없습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
67
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
볼로냐 기준에 따라 IVF/ICSI를 받는 40명의 정상 응답자와 27명의 불량 응답자.
난소 자극은 200IU의 재조합 난포자극호르몬(rFSH)과 성선자극호르몬방출호르몬(GnRH) 길항제로 시행되었습니다.
최종 난자 성숙의 촉발은 재조합 인간 융모막 성선 영양 호르몬(rhCG)에 의해 수행되었습니다.
설명
포함 기준:
볼로냐 기준에 따라 난소 반응이 불량한 여성
- 고령 산모(40세 이상) 또는 난소 반응 불량에 대한 기타 위험 요인
- 이전의 불량한 난소 반응(일반적인 자극 프로토콜을 사용한 ≤3개의 난모세포)
- 비정상적인 난소 예비 검사(AFC ˂5-7 난포 또는 AMH ˂0.5-1.1 ng/ml).
- 정상 월경 주기, 정상 성기 난포 수 및 정상 호르몬 검사를 통해 정상적인 난소 반응을 보이는 여성.
제외 기준:
- 43세 이하.
- 악성 종양, 자궁내막증 또는 다낭성 난소 증후군의 병력이 없습니다.
- 불임의 근본적인 유전적 원인
- 심각한 심장, 간 또는 신장 질환의 병력.
- 지난 삼(3)개월 동안의 전신 질환 또는 치료 이력
- 다른 중재적 연구에 참여하고 후속 조치가 불가능할 가능성.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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가난한 응답자
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난소 자극 1일, 6일, 10일에 말초혈액을 채취하여 안드로겐 수용체의 mRNA 발현을 측정합니다.
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정상 응답자
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난소 자극 1일, 6일, 10일에 말초혈액을 채취하여 안드로겐 수용체의 mRNA 발현을 측정합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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안드로겐 수용체 mRNA 발현
기간: 난소 자극 1일, 6일, 10일
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Delta-Delta-Ct(ddCt) 알고리즘에 따른 말초 혈액에서의 정상 및 불량 반응자 수준의 말초 혈액에서의 안드로겐 수용체 mRNA의 발현. 증가율? |
난소 자극 1일, 6일, 10일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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정상 및 불량 반응자의 말초 혈액 내 혈청 LH 수치
기간: 난소 자극 1일, 6일, 10일
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국제 단위의 호르몬 수준.
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난소 자극 1일, 6일, 10일
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정상 및 불량 반응자의 말초 혈액 내 혈청 프로게스테론 수치.
기간: 난소 자극 1일, 6일, 10일
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국제 단위의 호르몬 수준.
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난소 자극 1일, 6일, 10일
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정상 및 불량 반응자의 말초 혈액 내 혈청 에스트라디올 수치
기간: 난소 자극 1일, 6일, 10일
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국제 단위의 호르몬 수준.
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난소 자극 1일, 6일, 10일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2014년 9월 14일
기본 완료 (실제)
2017년 10월 10일
연구 완료 (실제)
2018년 1월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 1월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 2월 8일
처음 게시됨 (실제)
2018년 2월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 2월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 2월 8일
마지막으로 확인됨
2018년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- UHR 13
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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불량한 난소 반응에 대한 임상 시험
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Wolfson Medical Center빼는Ovarian Hyperstimulation Syndrome(OHSS)의 위험 감소를 위한 Coasting에 대한 GnRH 길항제의 증량 투여
실시간 PCR에 대한 임상 시험
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Seoul St. Mary's HospitalBristol-Myers Squibb모병
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Norwegian University of Science and TechnologyNorwegian Diabetes Association완전한
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Arizona State UniversityUniversidad Autonoma de Nuevo Leon; Instituto Nacional Psiquiatrico de México - Ciudad... 그리고 다른 협력자들완전한