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腹壁肌肉的稳定剂

2018年4月16日 更新者:Carlos Romero Morales、Universidad Europea de Madrid

健康受试者腹壁肌肉的本体感受 StabilizerTM 训练:一项试点研究

该研究的目的将尝试观察本体感受稳定器训练是否对健康受试者的腹壁肌肉有效。 所有参与者都将接受两次检查。 最初,将在没有肌肉活动的情况下使用超声成像进行基线测量。 之后,他们将进行腹部操作并拍摄超声波图像。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

纳入标准将是年龄在 18 至 45 岁之间的健康参与者。 排除标准是 BMI 高于 31 kg/m2、低碳酸血症、腰骨盆区域的任何肌肉骨骼疾病、皮肤和下肢病理(即骨折、手术)。

最初,基线测量将遵循 Whittaker 等人。测量腹壁肌肉厚度的指南(外斜肌,EO;内斜肌,IO;腹横肌,TrA 和前直肌,RA)。 所有评估将由一名操作员 (B.M.P) 进行,该操作员是具有 3 年 USI 经验的专业物理治疗师。 诊断超声工具(Toshiba Aplio 500 Platinum,Toshiba American Medical Systems;CA,USA)带有 7 至 14 MHz 范围的线性换能器(18L7 PLT-1204BT 型;40 毫米足迹)将用于 B 模式超声成像. 患者仰卧位拍摄 EO、IO 和 TrAb 肌肉的超声图像,交叉参考点位于髂嵴和肋下线下缘之间,右侧是腋中线; RA 肌肉与脐对齐;直肠间距 (IRD) 将在脐下进行测量。 休息条件下的厚度测量将通过呼气结束时每次测量的 3 个重复值的平均值来执行,将换能器保持在同一点。 肌肉厚度将被视为每个肌肉边界的内侧卡尺线之间的距离。 IRD 将被描述为每个 RA 肌肉的内侧卡尺线之间的距离。

一旦进行基线测量,在患者进行锻炼时将进行相同的测量。 此练习专门针对腹壁肌肉(EO、IO、TrA 和 RA)。 开始时,患者将处于仰卧位,StabilizerTM 的下缘将放置在髂后上棘之间,与骶骨基底对齐。 患者制定腹部收缩动作 (ADIM),直到达到 40 mmHg 并稳定保持 10 秒。 在检查之前,每个受试者将通过超声图像反馈练习 3 次 ADIM。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

41

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Madrid、西班牙
        • Universidad Europea de Madrid

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 健康成人

排除标准:

  • 体重指数高于 31 kg/m2,
  • 低碳酸血症,
  • 腰骨盆区域的任何肌肉骨骼疾病,
  • 皮肤和下肢病理学(即骨折、手术)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:放映
  • 分配:北美
  • 介入模型:单组
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:本体感受训练
开始时,患者将处于仰卧位,StabilizerTM 的下缘将放置在髂后上棘之间,与骶骨基底对齐。 患者将进行腹部动作,直到达到 40 mmHg 并稳定保持 10 秒。 在检查之前,每个受试者通过超声图像反馈练习腹部动作 3 次。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
腹壁肌肉厚度
大体时间:1天
休息条件下的厚度测量将通过呼气结束时每次测量的 3 个重复值的平均值来执行,将换能器保持在同一点。 IRD 将仅在中线进行评估。 肌肉厚度将被视为每个肌肉边界的内侧卡尺线之间的距离。 Interrecti 距离将被描述为每个前直肌的内侧卡尺线之间的距离。
1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年2月18日

初级完成 (实际的)

2018年2月22日

研究完成 (实际的)

2018年2月25日

研究注册日期

首次提交

2018年2月6日

首先提交符合 QC 标准的

2018年2月13日

首次发布 (实际的)

2018年2月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年4月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年4月16日

最后验证

2018年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • CIPI/087/17

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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