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针对高危农村妇女的社交媒体 HIV 预防干预

2023年4月14日 更新者：Michele Staton
此 R34 应用程序的总体目标是调整和可行性测试针对阿巴拉契亚高风险、服务不足的农村妇女的循证艾滋病毒预防教育。 这项研究有可能通过推进关于使用社交媒体的知识来为科学做出重大贡献，以增加获得预防干预措施的机会，以减少农村妇女在新出现的重大公共卫生风险期间的高风险物质使用和相关健康差异在阿巴拉契亚。 成功完成研究目标将响应一项关键且未满足的需求，即增加使用社交媒体进行预防干预的机会，并提高对弱势人群高风险药物使用行为的了解。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

此 R34 应用程序的总体目标是调整和可行性测试针对阿巴拉契亚高危农村妇女群体的基于证据的 HIV 预防干预措施。 这项研究有可能通过推进关于使用社交媒体的知识来为科学做出重大贡献，以增加获得预防干预措施的机会，以减少农村妇女在新出现的重大公共卫生风险期间的高风险物质使用和相关健康差异在阿巴拉契亚。 成功实现研究目标将响应一项关键且未满足的需求，即使用社交媒体扩大预防干预的范围和范围，并提高对这一服务不足群体的高风险药物使用行为的了解。 考虑到在这一高危人群中需要进行预防干预以及 Facebook 的普及，此 R34 提案的目的是将基于证据的 HIV 预防干预应用于社交媒体传播，并通过随机对照试验对 60 名高危人群进行可行性测试- 有风险的农村妇女吸毒者。 以下目标指导拟议研究：(1) 调整 NIDA 艾滋病毒预防标准以通过 Facebook 交付； (2) 通过随机对照试验检验对高危农村妇女进行适应性干预的可行性。 在这项研究中提议使用 Facebook 是有希望的，因为它是一个稳定、广泛使用、具有成本效益的平台，可以用来增加获得急需的 HIV 预防教育的机会。 这项研究提供了一个令人兴奋的机会来检验 Facebook 作为一种技术的使用，以扩大对不太可能接受正规治疗的高风险吸毒者的循证预防干预的范围。 这项研究的结果将为更大的 R01 的开发提供信息，这将允许检查这种 HIV 预防干预措施在未被充分研究的高风险人群中的有效性和可持续性。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 美国
    • Kentucky
      • Lexington、Kentucky、美国、40536
        • University Of Kentucky

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • NM-ASSIST入狱前6个月高危吸毒指标（含注射）；
  • 在过去 3 个月内至少有过一次危险的性行为；
  • 没有认知障碍的证据（GAIN，Dennis，1998），
  • 没有活动性精神病的证据（目前正在经历幻觉），
  • 没有自我报告的最近一次吸毒引起的身体退缩症状；
  • 自我报告的 HIV 阴性状态；
  • 预计在 3 个月内出狱；
  • 入狱前活跃的 Facebook 用户（定义为每周至少检查一次 Facebook 帐户）；和
  • 在被监禁之前居住在阿巴拉契亚县的农村。

排除标准：

  • 根据上述标准未被监禁和筛选合格

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：预防
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：NIDA 标准通过 Facebook
参与者将通过 Facebook 收到 NIDA 标准
行为的：NIDA 艾滋病毒预防标准
NIDA 标准是一种手册化的 HIV 预防教育干预措施，重点是减少危险的性行为和吸毒行为。 在此试点试验中，它将适用于 Facebook。
无干预：照常重新入境服务
参与者将通过社区和刑事司法系统获得标准的重返社会服务

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
脸书报名
大体时间：3个月
从 Facebook 研究资料中发布并接受“朋友”请求的参与者人数
3个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
使用注射药物的参与者人数
大体时间：3个月
随访时最近 3 个月注射药物的使用情况
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Michele Staton

合作者

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

调查人员

  • 首席研究员：Michele Staton, PhD、University Of Kentucky

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年5月29日

初级完成 (实际的)

2022年4月26日

研究完成 (实际的)

2022年4月26日

研究注册日期

首次提交

2018年2月17日

首先提交符合 QC 标准的

2018年2月28日

首次发布 (实际的)

2018年3月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年5月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年4月14日

最后验证

2023年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 1R34DA045563-01A1 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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