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ハイリスク農村女性のためのソーシャルメディアHIV予防介入

2023年4月14日 更新者：Michele Staton
この R34 申請の全体的な目的は、アパラチアの高リスクで十分なサービスを受けていない農村部の女性のためのエビデンスに基づく HIV 予防教育を適応させ、実現可能性をテストすることです。 この研究は、ソーシャルメディアの使用に関する知識を向上させ、リスクの高い物質の使用とそれに関連する地方の女性の健康格差を減らすための予防介入へのアクセスを増やすことにより、科学に大きな貢献をする可能性を秘めています。アパラチアで。 研究の目的を成功裏に達成することは、ソーシャルメディアを使用した予防介入へのアクセスを増やすという重要かつ満たされていないニーズに対応するだけでなく、脆弱な集団のリスクの高い薬物使用行動に関する知識を深めることにもなります。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

この R34 申請の全体的な目的は、アパラチア地方の農村女性のリスクの高いグループに対する HIV 予防のためのエビデンスに基づく介入を適応させ、実現可能性をテストすることです。 この研究は、ソーシャルメディアの使用に関する知識を向上させ、リスクの高い物質の使用とそれに関連する地方の女性の健康格差を減らすための予防介入へのアクセスを増やすことにより、科学に大きな貢献をする可能性を秘めています。アパラチアで。 研究の目的を成功裏に達成することは、ソーシャルメディアを使用して予防介入のリーチと範囲を拡大するという重要かつ満たされていないニーズに対応するだけでなく、この十分なサービスを受けていないグループのリスクの高い薬物使用行動に関する知識を深めることにもなります。 このリスクの高いグループの間での予防介入の必要性と Facebook の人気を考慮して、この R34 提案の目的は、証拠に基づいた HIV 予防介入をソーシャル メディアの配信に適応させ、60 の高リスクの無作為化対照試験を通じて実現可能性をテストすることです。 - 田舎の女性の麻薬使用者を危険にさらす。 以下の目的が、提案された研究の指針となります。 (2) 無作為化された対照パイロットを通じて、リスクの高い農村部の女性に適応した介入の実現可能性を検討します。 この研究で提案されている Facebook の使用は、非常に必要とされている HIV 予防教育へのアクセスを増やすために活用できる、安定した、広く使用されている費用対効果の高いプラットフォームであるため、有望です。 この研究は、正式な治療を受ける可能性が低い高リスクの薬物使用者に対するエビデンスに基づいた予防介入の範囲を拡大するための手法として Facebook の使用を検討する刺激的な機会を提供します。 この研究から得られた知見は、十分に研究されていない高リスク集団におけるこの HIV 予防介入の有効性と持続可能性の検討を可能にする、より大きな R01 の開発に情報を提供します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Kentucky
      • Lexington、Kentucky、アメリカ、40536
        • University Of Kentucky

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • NM-ASSIST 投獄前の 6 か月間の高リスク薬物使用の指標 (注射を含む);
  • 過去 3 か月間に少なくとも 1 回、性的なリスクを伴う行動に関与している。
  • 認知障害の証拠がない (GAIN, Dennis, 1998),
  • 活動性精神病（現在幻覚を経験している）の証拠がない、
  • 薬物使用の最近のエピソードからの身体的離脱の自己報告された現在の症状はありません;
  • 自己申告のHIV陰性状態;
  • 3 か月以内の刑務所釈放予定日。
  • 刑務所に入る前のアクティブな Facebook ユーザー (少なくとも週に 1 回チェックされた Facebook アカウントを持っていると定義されます)。と
  • 収監される前はアパラチア地方の田舎に住んでいた。

除外基準:

  • 上記の基準に基づいて投獄されておらず、資格のあるスクリーニングを受けていない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：Facebook経由のNIDA基準
参加者は Facebook 経由で NIDA 基準を受け取ります
行動：HIV予防のためのNIDA基準
NIDA 基準は、危険な性行為や薬物使用を減らすことに焦点を当てたマニュアル化された HIV 予防教育介入です。 このパイロットトライアルでは、Facebook に適応されます。
介入なし：通常通りの再入国サービス
参加者は、コミュニティや刑事司法制度を通じて利用できる標準的な再入国サービスを受けます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Facebook登録
時間枠：3ヶ月
解放され、Facebook スタディ プロフィールから「友達」リクエストを受け入れた参加者の数
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
注射薬を使用した参加者数
時間枠：3ヶ月
-フォローアップ時の過去3か月の注射薬の使用
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Michele Staton

協力者

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

捜査官

  • 主任研究者：Michele Staton, PhD、University Of Kentucky

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年5月29日

一次修了 (実際)

2022年4月26日

研究の完了 (実際)

2022年4月26日

試験登録日

最初に提出

2018年2月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年2月28日

最初の投稿 (実際)

2018年3月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年5月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月14日

最終確認日

2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 1R34DA045563-01A1 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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