急诊科高流量鼻插管 (HFNC)
2018年3月2日 更新者：Hospital Italiano de Buenos Aires
在急诊科使用高流量鼻插管治疗急性呼吸衰竭
本研究的目的是描述就诊于我们急诊科的 ARF 患者在使用 HFNC 前后呼吸频率、心率和呼吸困难的变化。
研究概览
详细说明
进行了一项回顾性队列研究。
对于所有到急诊室就诊的成人，他们使用高流量鼻插管治疗急性呼吸衰竭的临床体征，基于呼吸频率≥ 25 次呼吸/分钟的存在，并通过呼吸困难、吸气、辅助呼吸增加呼吸做功证据肌肉使用和/或出汗，尽管常规氧疗 ≥ 6 l/min。
记录使用 HFNC 两小时前后的人口统计学变量以及临床和气体参数。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
43
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
使用高流量鼻插管的有和没有肺病史的患者。
我们根据呼吸频率 ≥ 25 次/分钟的存在定义了急性呼吸衰竭的临床体征，尽管常规氧疗 ≥ 6 升，但通过呼吸困难、吸气、辅助肌肉使用和/或出汗增加了呼吸功证据/分钟。
描述
纳入标准：
- ≥ 18 岁的患者
- 2015年7月1日至2017年1月31日在布宜诺斯艾利斯意大利医院急诊科就诊
- 有急性呼吸衰竭的临床症状
排除标准：
- 脉搏血氧仪 > 90% 呼吸室内空气
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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心率
大体时间：2小时
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从电子临床病史中收集开始 HFNC 之前和两小时后最接近的心率值。
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2小时
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呼吸频率
大体时间：2小时
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开始 HFNC 之前和两小时后最接近的呼吸频率值是从电子临床病史中收集的。
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2小时
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呼吸困难
大体时间：2小时
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从电子临床病史中收集开始 HFNC 之前和两小时后最接近的呼吸困难值（改良的 Borg 呼吸困难量表）。
改良的 Borg 呼吸困难量表是用于测量呼吸困难的额定数值分数。
该量表的最小值为 0（表示没有呼吸困难），最大值为 10（呼吸困难更严重）。
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2小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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初始 HFNC 设置
大体时间：2小时
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从电子临床病史中收集 HFNC 治疗开始时的气体流速和吸入氧气分数。
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2小时
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急性呼吸衰竭病因
大体时间：3分钟
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存在呼吸频率 ≥ 25 次呼吸/分钟，并且尽管常规氧疗 ≥ 6 升/分钟，但通过呼吸困难、吸气、辅助肌肉使用和/或出汗增加呼吸功证据。
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3分钟
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使用 HFNC 的平均时间
大体时间：直到 28 天
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使用 HFNC 的总小时数是从电子临床病史中收集的。
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直到 28 天
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延迟 HFNC 治疗
大体时间：直到24小时
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从入院到开始 HFNC 之间的小时数是从电子临床病史中收集的。
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直到24小时
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HFNC 治疗的疗效
大体时间：28天
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当患者不需要升级到其他无创或有创通气支持时。
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28天
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|
HFNC治疗失败
大体时间：28天
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当患者需要无创或有创通气支持或死亡时。
从电子临床病史中收集失败后通气支持的类型。
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28天
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急诊室入院后 28 天的死亡率
大体时间：28天
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从电子临床病史中收集需要 HFNCO 后死亡的患者人数
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28天
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姑息治疗
大体时间：28天
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患者和/或患者家属与医生就由有组织的医疗服务机构提供的绝症患者护理达成共识
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28天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Vanesa R Ruiz, RT、Hospital Italiano de Buenos Aires
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Frat JP, Thille AW, Mercat A, Girault C, Ragot S, Perbet S, Prat G, Boulain T, Morawiec E, Cottereau A, Devaquet J, Nseir S, Razazi K, Mira JP, Argaud L, Chakarian JC, Ricard JD, Wittebole X, Chevalier S, Herbland A, Fartoukh M, Constantin JM, Tonnelier JM, Pierrot M, Mathonnet A, Beduneau G, Deletage-Metreau C, Richard JC, Brochard L, Robert R; FLORALI Study Group; REVA Network. High-flow oxygen through nasal cannula in acute hypoxemic respiratory failure. N Engl J Med. 2015 Jun 4;372(23):2185-96. doi: 10.1056/NEJMoa1503326. Epub 2015 May 17.
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研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2015年7月1日
初级完成 (实际的)
2017年1月31日
研究完成 (实际的)
2017年1月31日
研究注册日期
首次提交
2018年2月20日
首先提交符合 QC 标准的
2018年3月2日
首次发布 (实际的)
2018年3月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年3月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年3月2日
最后验证
2018年2月1日
更多信息
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