Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

High Flow Næsekanyle i Akutafdelingen (HFNC)

2. marts 2018 opdateret af: Hospital Italiano de Buenos Aires

Brug af High-Flow næsekanyle til akut respirationssvigt i akutmodtagelsen

Formålet med denne undersøgelse var at beskrive ændringerne i åndedrætsfrekvens, hjertefrekvens og dyspnø, før og efter brug af HFNC hos patienter, der kommer til vores akutmodtagelse med ARF.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

En retrospektiv kohorteundersøgelse blev udført. Til alle voksne, der møder op på akutmodtagelsen, som brugte højflow-næsekanyle til behandling af kliniske tegn på akut respirationssvigt baseret på tilstedeværelsen af ​​en vejrtrækningsfrekvens ≥ 25 åndedræt/min. muskelbrug og/eller diaforese trods konventionel iltbehandling ≥ 6 l/min. Demografiske variabler og kliniske og gasometriske parametre før og efter to timer ved brug af HFNC blev registreret.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

43

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med og uden lungesygdom i anamnesen, som brugte high flow næsekanyle. Vi definerede kliniske tegn på akut respirationssvigt baseret på tilstedeværelsen af ​​en vejrtrækningsfrekvens ≥ 25 åndedrættet/min. og øger vejrtrækningsbeviset ved dyspnø, indtrækning, brug af tilbehørsmuskler og/eller diaforese, på trods af konventionel iltbehandling ≥ 6 l /min.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter i alderen ≥ 18 år
  • deltog mellem 1. juli 2015 og 31. januar 2017 i Akutafdelingen på Hospital Italiano de Buenos Aires
  • med kliniske tegn på akut respirationssvigt

Ekskluderingskriterier:

- Pulsoximetri > 90 % indåndingsluft

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hjerterytme
Tidsramme: 2 timer
Den nærmeste værdi af hjertefrekvens før start af HFNC og to timer senere blev indsamlet fra den elektroniske kliniske historie.
2 timer
Åndedrætsfrekvens
Tidsramme: 2 timer
Den nærmeste værdi af respirationsfrekvens før start af HFNC og to timer senere blev indsamlet fra den elektroniske kliniske historie.
2 timer
Dyspnø
Tidsramme: 2 timer
Den nærmeste værdi af Dyspnø (modificeret Borg Dyspnø-skala) før start af HFNC og to timer senere blev indsamlet fra den elektroniske kliniske historie. Den modificerede Borg Dyspnø-skala er en vurderet numerisk score, der bruges til at måle dyspnø. Denne skala har en minimumsværdi på 0 (repræsenterer ingen dyspnø) og en maksimumværdi på 10 (værre dyspnø).
2 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Indledende HFNC-indstilling
Tidsramme: 2 timer
Gasstrømningshastigheden og fraktionen af ​​indåndet oxygen ved HFNC-start af behandlingen blev indsamlet fra den elektroniske kliniske historie.
2 timer
Akut respirationssvigt ætiologi
Tidsramme: 3 minutter
Tilstedeværelse af en vejrtrækningsfrekvens ≥ 25 vejrtrækninger/min og øget arbejde med vejrtrækningsbevis ved dyspnø, indtrækning, brug af tilbehørsmuskler og/eller diaforese trods konventionel iltbehandling ≥ 6 l/min.
3 minutter
Gennemsnitlig brugstid for HFNC
Tidsramme: indtil 28 dage
De samlede timers brug af HFNC blev indsamlet fra den elektroniske kliniske historie.
indtil 28 dage
Forsinkelse af HFNC-behandling
Tidsramme: indtil 24 timer
Timerne mellem indlæggelsen til HFNC-start blev indsamlet fra den elektroniske kliniske historie.
indtil 24 timer
Effekten af ​​HFNC-behandling
Tidsramme: 28 dage
Når patienten ikke havde behov for eskalering til anden ikke-invasiv eller invasiv ventilatorstøtte.
28 dage
Svigt af HFNC-behandling
Tidsramme: 28 dage
Når patienten har brug for ikke-invasiv eller invasiv ventilatorisk støtte eller døde. Typen af ​​ventilatorisk støtte efter svigt blev indsamlet fra den elektroniske kliniske historie.
28 dage
Dødelighed ved 28 dage fra indlæggelse på ED
Tidsramme: 28 dage
Antallet af patienter, der døde efter behov for HFNCO, blev indsamlet fra den elektroniske kliniske historie
28 dage
Palliativ pleje
Tidsramme: 28 dage
Konsensus mellem patienten og/eller patientens familie og lægen om plejen af ​​den uhelbredeligt syge patient, leveret af et organiseret sundhedsvæsen
28 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hospital Italiano de Buenos Aires

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Vanesa R Ruiz, RT, Hospital Italiano de Buenos Aires

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. januar 2017

Studieafslutning (Faktiske)

31. januar 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. februar 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. marts 2018

Først opslået (Faktiske)

9. marts 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. marts 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. marts 2018

Sidst verificeret

1. februar 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 3106

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Akut respirationssvigt

Kliniske forsøg med High Flow Næsekanyle Oxygen

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner