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测试基于干扰的方法以减轻对赌博的渴望——多单案例设计

2019年6月27日 更新者:Aurelien Cornil、Université Catholique de Louvain

对赌博的渴望与赌博障碍的发展、维持和复发有关。 然而,它缺乏关于可用于减轻表现出赌博障碍的患者的渴望的基于证据的干预措施的研究。 详细的欲望入侵理论 (EIT) 是一种渴望的认知模型,它为心理干预的发展提供了重要途径,因为它清楚地描述了渴望体验中的过程(例如,心理意象、工作记忆)。 最近的研究表明,精心设计的入侵理论与解释赌博渴望的经历有关。 根据这个模型,渴望(和欲望)是一个详细过程的结果,在这个过程中,由内部(例如,挫折)和/或外部(例如,广告)触发器引起的“欲望思想”(心理图像和想法)需要注意和认知资源。 基于干扰的技术的原则是将分配给对侵入性欲望思想的阐述的资源转移到竞争任务(例如,粘土模型、竞争性心理意象、俄罗斯方块),以垄断渴望背后的资源,从而防止其阐述和降低其生动性和压倒性。 几项研究表明,此类技术可有效减少与物质相关的渴望。 然而,从临床样本中获得的数据仍然很少。

在此申请之前已获得初步数据。 为了调查基于干扰的技术的相关性,在社区赌徒中进行了一项实验研究。 在两种情况下(每种情况 19 名赌徒),首先通过短暂的心理意象会话和计算机生成的赌博模拟任务诱发对赌博的渴望。 然后,实验组被要求执行一项干扰任务,包括创建一串钥匙的生动形象。 对照组完成了一项任务,他们必须弹出并计算气泡纸的数量。 分析显示,诱发的渴望在两组中都显着减少。 然而,被认为是问题赌徒的参与者在实验条件下表现出更大程度的赌瘾。 之前的“原理证明”研究支持基于干扰的技术是潜在的有前途的干预措施,可以减少对问题赌博的渴望。 由于临床人群中没有可用数据,因此还需要进一步研究。

目前的项目包括一项试点研究,旨在测试基于干扰的技术在赌博障碍患者样本中的疗效。 研究人员决定采用多个单一案例设计,因为这种方法是理想的,因为它有助于了解在没有对照组的情况下,对少数 (10) 名赌博障碍门诊患者进行干预干预的整个过程. 生态瞬时评估将用于允许干预没有自然发生的渴望。 除了易于在临床设计中实施之外,该设计还将提供足够的证据,然后可能会在第二次使用随机对照试验进一步验证这些技术之前。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

7

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • CJE门诊病人
  • 治疗赌博障碍
  • 讲法语
  • 严重的赌博欲望(临床评估)
  • 签署知情同意书

排除标准:

  • 合并症(精神病、急性躁狂期、急性抑郁期、自杀期、智力低下、酒精中毒或其他与研究不相容的精神状态)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 介入模型:顺序的
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:问题赌徒
干涉

基于干扰的技术的原则是将分配给对侵入性欲望思想的阐述的资源转移到竞争任务(例如,粘土模型、竞争性心理意象、俄罗斯方块),以垄断渴望背后的资源,从而防止其阐述和降低其生动性和压倒性。 几项研究(Andrade、Pears、May 和 Kavanagh,2012 年;May、Andrade、Panabokke 和 Kavanagh,2010 年;Skorka-Brown、Andrade、Whalley 和 May,2015 年)表明此类技术可有效减少物质相关渴望。 然而,从临床样本中获得的数据仍然很少。

由于单个案例设计对每个参与者的灵活性,本研究中将使用的基于干扰的技术列表不能详尽无遗。 但是,将向参与者推荐以下内容:俄罗斯方块(智能手机版)、一组按键的操作、坐立不安的操作、心理意象、阅读和记忆文本。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
赌博渴望力量
大体时间:6个月
自我报告问卷:赌博渴望体验问卷强度(g-CEQ-S;Cornil 等人,准备中)有 9 个项目按照李克特量表从 0(完全没有)到 10(非常)进行评分。 它分为 3 个子量表,每个子量表有 3 个项目:强度、意象、侵入性。
6个月
嗜赌频率
大体时间:6个月
自我报告问卷:赌博渴望体验问卷频率(g-CEQ-F;Cornil 等人,准备中)有 9 个项目按照李克特量表从 0(完全没有)到 10(经常)进行评分。 它分为 3 个子量表,每个子量表有 3 个项目:强度、意象、侵入性。
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2019年7月1日

初级完成 (预期的)

2019年10月30日

研究完成 (预期的)

2019年10月30日

研究注册日期

首次提交

2018年3月23日

首先提交符合 QC 标准的

2018年4月9日

首次发布 (实际的)

2018年4月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年6月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年6月27日

最后验证

2019年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • UCLouvain - CJE-CHUV

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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