服用他莫昔芬的 CYP2D6 乳腺癌患者的基因分型和表型分析
2018年4月23日 更新者：Yenny Farmako、Trisakti University
CYP2D6 的基因分型和表型作为接受他莫昔芬治疗的乳腺癌患者 Z-内毒素血浆水平的预测因子
本研究是一项观察性研究，旨在确定 CYP2D6 的表型和基因型作为接受他莫昔芬治疗至少 4 个月的外出患者血浆中 z-内毒素浓度的预测因子
研究概览
详细说明
Tamoxifen 是一种具有浓度依赖性的抗雌激素药物，z-endoxifen 被称为活性代谢物。 z-endoxifen 改善治疗反应的治疗范围尚不清楚。 对他莫昔芬的变异反应可能是 CYP2D6 遗传多态性的原因，该多态性在个体间和种族之间可能不同。
本研究的目的是确定 CYP2D6 的表型和基因型作为接受他莫昔芬治疗至少 4 个月的外出患者血浆中 z-内毒素浓度的预测因子
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
117
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
DKI Jakarta
-
Jakarta、DKI Jakarta、印度尼西亚、11420
- 招聘中
- Dharmais hospital
-
接触：
- Denni Jokopurwanto, MD, PhD
- 电话号码：+62811153590
- 邮箱：dennijoko@gmail.com
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
接受他莫昔芬治疗至少 4 个月的门诊乳腺癌患者
描述
纳入标准：
- 接受他莫昔芬治疗至少 4 个月的乳腺癌患者
排除标准：
- 肝脏标志物异常 (AST >2.5 x ULN)
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
服用他莫昔芬的乳腺癌患者
目前接受他莫昔芬治疗至少 4 个月的患者。
|
没有干预
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
CYP2D6 的基因型和表型
大体时间：4个月
|
具有稳态水平的 CYP2D6 基因型和表型的受试者人数
|
4个月
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
Z-内毒素
大体时间：4个月
|
Z-内毒素血浆水平超过 5.9 ng/mL 的受试者人数
|
4个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Rianto Setiabudy, MD, PhD、Indonesia University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Madlensky L, Natarajan L, Tchu S, Pu M, Mortimer J, Flatt SW, Nikoloff DM, Hillman G, Fontecha MR, Lawrence HJ, Parker BA, Wu AH, Pierce JP. Tamoxifen metabolite concentrations, CYP2D6 genotype, and breast cancer outcomes. Clin Pharmacol Ther. 2011 May;89(5):718-25. doi: 10.1038/clpt.2011.32. Epub 2011 Mar 23.
- Zhou SF. Polymorphism of human cytochrome P450 2D6 and its clinical significance: Part I. Clin Pharmacokinet. 2009;48(11):689-723. doi: 10.2165/11318030-000000000-00000.
- Jager NG, Rosing H, Schellens JH, Linn SC, Beijnen JH. Tamoxifen dose and serum concentrations of tamoxifen and six of its metabolites in routine clinical outpatient care. Breast Cancer Res Treat. 2014 Feb;143(3):477-83. doi: 10.1007/s10549-013-2826-1. Epub 2014 Jan 5.
- Tamminga WJ, Wemer J, Oosterhuis B, Brakenhoff JP, Gerrits MG, de Zeeuw RA, de Leij LF, Jonkman JH. An optimized methodology for combined phenotyping and genotyping on CYP2D6 and CYP2C19. Eur J Clin Pharmacol. 2001 May;57(2):143-6. doi: 10.1007/s002280100273.
- Desta Z, Ward BA, Soukhova NV, Flockhart DA. Comprehensive evaluation of tamoxifen sequential biotransformation by the human cytochrome P450 system in vitro: prominent roles for CYP3A and CYP2D6. J Pharmacol Exp Ther. 2004 Sep;310(3):1062-75. doi: 10.1124/jpet.104.065607. Epub 2004 May 24.
- Fotoohi AK, Karim H, Lafolie P, Pohanka A, Ostervall J, Hatschek T, Vitols S. Pronounced Interindividual But Not Intraindividual Variation in Tamoxifen and Metabolite Levels in Plasma During Adjuvant Treatment of Women With Early Breast Cancer. Ther Drug Monit. 2016 Apr;38(2):239-45. doi: 10.1097/FTD.0000000000000257.
- Hennig EE, Piatkowska M, Karczmarski J, Goryca K, Brewczynska E, Jazwiec R, Kluska A, Omiotek R, Paziewska A, Dadlez M, Ostrowski J. Limited predictive value of achieving beneficial plasma (Z)-endoxifen threshold level by CYP2D6 genotyping in tamoxifen-treated Polish women with breast cancer. BMC Cancer. 2015 Aug 1;15:570. doi: 10.1186/s12885-015-1575-4.
- Antunes MV, Linden R, Santos TV, Wallemacq P, Haufroid V, Classen JF, Andreolla H, Costa N, Fontanive TO, Rosa DD. Endoxifen levels and its association with CYP2D6 genotype and phenotype: evaluation of a southern Brazilian population under tamoxifen pharmacotherapy. Ther Drug Monit. 2012 Aug;34(4):422-31. doi: 10.1097/FTD.0b013e318260b46e.
- Lei L, Wang X, Wu XD, Wang Z, Chen ZH, Zheng YB, Wang XJ. Association of CYP2D6*10 (c.100C>T) polymorphisms with clinical outcome of breast cancer after tamoxifen adjuvant endocrine therapy in Chinese population. Am J Transl Res. 2016 Aug 15;8(8):3585-92. eCollection 2016.
- Hawse JR, Subramaniam M, Cicek M, Wu X, Gingery A, Grygo SB, Sun Z, Pitel KS, Lingle WL, Goetz MP, Ingle JN, Spelsberg TC. Endoxifen's molecular mechanisms of action are concentration dependent and different than that of other anti-estrogens. PLoS One. 2013;8(1):e54613. doi: 10.1371/journal.pone.0054613. Epub 2013 Jan 28.
- Bagheri A, Kamalidehghan B, Haghshenas M, Azadfar P, Akbari L, Sangtarash MH, Vejdandoust F, Ahmadipour F, Meng GY, Houshmand M. Prevalence of the CYP2D6*10 (C100T), *4 (G1846A), and *14 (G1758A) alleles among Iranians of different ethnicities. Drug Des Devel Ther. 2015 May 13;9:2627-34. doi: 10.2147/DDDT.S79709. eCollection 2015.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年10月1日
初级完成 (预期的)
2018年10月1日
研究完成 (预期的)
2018年12月1日
研究注册日期
首次提交
2018年4月12日
首先提交符合 QC 标准的
2018年4月12日
首次发布 (实际的)
2018年4月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年4月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年4月23日
最后验证
2018年4月1日
更多信息
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