Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Генотипирование и фенотипирование пациентов с раком молочной железы CYP2D6, принимающих тамоксифен

23 апреля 2018 г. обновлено: Yenny Farmako, Trisakti University

Генотипирование и фенотипирование CYP2D6 как предиктора уровней Z-эндоксифена в плазме у больных раком молочной железы, получающих лечение тамоксифеном

Это исследование представляет собой обсервационное исследование для определения фенотипа и генотипа CYP2D6 в качестве предикторов концентрации z-эндоксифена в плазме выбывающих пациентов, получавших тамоксифен в течение не менее 4 месяцев.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Тамоксифен является антиэстрогенным препаратом с зависимыми от концентрации свойствами, а z-эндоксифен известен как активный метаболит. До тех пор, пока не был известен терапевтический диапазон z-эндоксифена для улучшения ответа на лечение, не было известно. Изменение ответа на тамоксифен может быть причиной генетического полиморфизма CYP2D6, который может различаться между индивидуумами и этническими группами.

Целью данного исследования является определение фенотипа и генотипа CYP2D6 как предикторов концентрации z-эндоксифена в плазме у выбывающих пациентов, получавших тамоксифен в течение не менее 4 месяцев.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

117

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • DKI Jakarta
      • Jakarta, DKI Jakarta, Индонезия, 11420
        • Рекрутинг
        • Dharmais hospital
        • Контакт:
          • Denni Jokopurwanto, MD, PhD
          • Номер телефона: +62811153590
          • Электронная почта: dennijoko@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Амбулаторные пациенты с раком молочной железы, получающие лечение тамоксифеном не менее 4 месяцев

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с раком молочной железы, получающие лечение тамоксифеном не менее 4 месяцев

Критерий исключения:

  • Аномалии печеночных маркеров (АСТ >2,5 x ВГН)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты с раком молочной железы на тамоксифене
Пациенты, в настоящее время находящиеся на лечении тамоксифеном не менее 4 мес.
без вмешательства

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Генотип и фенотип CYP2D6
Временное ограничение: 4 месяца
Количество субъектов с генотипом и фенотипом CYP2D6, у которых был устойчивый уровень
4 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Z-эндоксифен
Временное ограничение: 4 месяца
Количество субъектов с уровнем Z-эндоксифена в плазме более 5,9 нг/мл.
4 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Rianto Setiabudy, MD, PhD, Indonesia University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2017 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 октября 2018 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 апреля 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 апреля 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 апреля 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 апреля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 апреля 2018 г.

Последняя проверка

1 апреля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 1001 (Registro Nacional Estudios Clinicos (RNEC))

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Без вмешательства

Подписаться