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Foley 导管终止妊娠中期

2019年8月16日 更新者:Berna Aslan Cetin、Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

30 毫升与 50 毫升福利导管终止妊娠中期:前瞻性随机研究

用于诱导中期妊娠终止的方法之一是放置经宫颈 Foley 导管。 这项随机对照研究的目的是评估宫颈不良的孕妇,两种最常用的 Foley 导管吹入量(30 毫升和 50 毫升)之间的疗效是否存在差异。

研究概览

地位

未知

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (预期的)

200

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Istanbul、火鸡
        • 招聘中
        • Kanuni SSTRH
        • 接触:
          • Berna Aslan Çetin

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 单胎妊娠
  • 妊娠中期终止

排除标准:

  • 多胎妊娠

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
ACTIVE_COMPARATOR:Foley 导尿管填充 30 毫升
将进行福利导管的经宫颈放置,并用 30 毫升生理盐水填充。 将施加温和的牵引力。
将应用经宫颈导尿管
ACTIVE_COMPARATOR:装有 50 毫升的 Foley 导尿管
将进行福利导管的经宫颈放置,并用 50 毫升盐水填充。 将施加温和的牵引力。
将应用经宫颈导尿管

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
诱导流产间期
大体时间:最多五天
流产时间将被记录
最多五天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年4月15日

初级完成 (预期的)

2019年9月15日

研究完成 (预期的)

2019年9月15日

研究注册日期

首次提交

2018年5月9日

首先提交符合 QC 标准的

2018年5月9日

首次发布 (实际的)

2018年5月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年8月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年8月16日

最后验证

2019年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2018.4.18

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

导尿管的临床试验

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