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青少年外伤后使用阿片类药物

2023年5月18日 更新者:Olena Mazurenko、Indiana University

青少年外伤后阿片类药物使用的前瞻性调查

目前,每 8 名青少年中就有 1 名在受伤后一年或更长时间内继续接受处方阿片类药物。 通过对患者进行纵向调查,我们可以确定非医疗性阿片类药物使用的风险因素和途径。 此外,通过评估受伤后的疼痛管理和心理健康治疗是否会缓和阿片类药物的持续使用和处方阿片类药物的滥用,我们可以制定有针对性的干预措施,以减少青少年未来的非医疗性阿片类药物使用。

研究概览

详细说明

这是一项前瞻性队列研究,将跟踪参与者 2 年,并对遭受创伤和未受伤的青少年进行处方阿片类药物使用、物质使用、疼痛管理和心理健康服务的利用以及身心健康状况的调查。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

123

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Indiana
      • Indianapolis、Indiana、美国、46202
        • Indiana University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

12年 至 20年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

年龄在 12 至 20 岁之间的 Eskenazi 医院或 Riley 医院收治的外伤患者。

描述

纳入标准:

  • 患者年龄在 12-20 岁之间
  • 因外伤入院的青少年或近期没有外伤的青少年
  • 英语会话
  • 可以征得父母或监护人的同意

排除标准:

- 患有严重脑损伤或其他妨碍调查参与的损伤的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
受创伤的青少年
未受过外伤的青少年

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
前瞻性地确定持续使用阿片类药物和处方阿片类药物滥用的驱动因素。
大体时间:2年
2年

次要结果测量

结果测量
大体时间
确定患者报告的持续使用处方阿片类药物的因素,包括慢性疼痛和心理健康状况,如创伤后应激障碍、抑郁、焦虑和睡眠障碍。
大体时间:2年
2年
通过纵向调查受伤的青少年,评估处方阿片类药物滥用和非医疗阿片类药物使用的行为、社会和临床预测因素。
大体时间:2年
2年
通过采访受伤的青少年,定性地确定患者继续阿片类药物治疗、处方阿片类药物滥用和非医疗性阿片类药物使用的动机。
大体时间:2年
2年
分析通过唾液样本和 23andMe 公司获得的每个参与者的遗传信息,以确定是否有些人比其他人更可能使用更多的止痛药或对某些止痛药的反应更好。
大体时间:2年
2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年7月1日

初级完成 (实际的)

2023年3月31日

研究完成 (实际的)

2023年4月30日

研究注册日期

首次提交

2018年8月9日

首先提交符合 QC 标准的

2018年8月9日

首次发布 (实际的)

2018年8月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年5月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年5月18日

最后验证

2023年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 1706176501

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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