PPI 与组胺拮抗剂作为化疗辅助剂的对比
2018年8月23日 更新者：Sherief Abd-Elsalam
比较临床和生化研究评估质子泵 I 抑制剂与组胺 2 受体拮抗剂作为非霍奇金淋巴瘤患者化疗辅助剂的效果。
该研究是一项比较临床和生化研究，旨在评估质子泵 I 抑制剂与组胺 2 受体拮抗剂作为非霍奇金淋巴瘤患者化疗辅助剂的效果。
研究概览
详细说明
该研究是一项比较临床和生化研究，旨在评估质子泵抑制剂与组胺 2 受体拮抗剂作为辅助化疗对非霍奇金淋巴瘤患者的疗效，以比较疗效差异。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
60
阶段
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Cairo、埃及
- 招聘中
- Sherief Abd-Elsalam
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- DLBCL 淋巴瘤亚型——无合并症
排除标准：
- 怀孕
- 消化性溃疡
- 严重心脏病
- 骨质疏松症
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有源比较器：劈
仅印章
|
仅印章
其他名称：
|
|
有源比较器：CHOP 加兰佐拉唑
CHOP Plus 兰佐拉唑 60 毫克
|
CHOP 加兰佐拉唑 60 毫克
其他名称：
|
|
有源比较器：CHOP 加法莫替丁
CHOP Plus 法莫替丁 40 毫克
|
CHOP Plus 法莫替丁 40 毫克
其他名称：
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
放射学和临床改善的患者人数
大体时间：6个月
|
化疗周期后放射学和临床改善的患者人数
|
6个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Sahar K Hegazy, Prof、Clinical pharmacy Department- Tanta University
- 研究主任：Sahar M El-Haggar, prof、Clinical pharmacy Department- Tanta University
- 研究主任：Suzan A Alhassanin, Ph D、Clinical Oncology Department-Menoufia University
- 首席研究员：Eman I A El berri, Msc、Clinical pharmacy Department-Tanta University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年8月1日
初级完成 (预期的)
2027年10月1日
研究完成 (预期的)
2027年12月1日
研究注册日期
首次提交
2018年8月23日
首先提交符合 QC 标准的
2018年8月23日
首次发布 (实际的)
2018年8月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年8月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年8月23日
最后验证
2018年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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