このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

化学療法のアジュバントとしての PPI とヒスタミン拮抗薬の比較

2018年8月23日 更新者：Sherief Abd-Elsalam

非ホジキンリンパ腫患者における化学療法のアジュバントとしてのプロトンポンプ I 阻害剤とヒスタミン 2 受容体拮抗薬の効果を評価する比較臨床生化学研究。

この研究は、非ホジキンリンパ腫患者における化学療法のアジュバントとしてのプロトンポンプ I 阻害剤とヒスタミン 2 受容体拮抗薬の効果を評価する臨床生化学比較研究です。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究は、非ホジキンリンパ腫患者における化学療法のアジュバントとしてのプロトンポンプ阻害剤とヒスタミン 2 受容体拮抗薬の効果を評価し、有効性の違いを比較する臨床生化学比較研究です。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

60

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • エジプト
      • Cairo、エジプト
        • 募集
        • Sherief Abd-Elsalam

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • DLBCL リンパ腫サブタイプ -- 併発疾患なし

除外基準:

  • 妊娠
  • 消化性潰瘍
  • 重度の心臓病
  • 骨粗鬆症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：チョップ
チョップのみ
薬：チョップ
チョップのみ
他の名前：
  • CHOPプロトコル
アクティブコンパレータ：CHOP プラス ランゾプラゾール
CHOPプラスランゾプラゾール60mg
薬：CHOP プラス ランゾプラゾール
CHOPプラスランゾプラゾール60mg
他の名前：
  • CHOPプラス ランゾプラゾール60
アクティブコンパレータ：CHOPプラス ファモチジン
CHOPプラスファモチジン40mg
薬：CHOPプラス ファモチジン
CHOPプラスファモチジン40mg
他の名前：
  • CHOPプラス ファモチジン40

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
放射線学的および臨床的改善による患者数
時間枠：6ヵ月
化学療法サイクル後の放射線学的および臨床的改善の患者数
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Sherief Abd-Elsalam

捜査官

  • 主任研究者：Sahar K Hegazy, Prof、Clinical pharmacy Department- Tanta University
  • スタディディレクター：Sahar M El-Haggar, prof、Clinical pharmacy Department- Tanta University
  • スタディディレクター：Suzan A Alhassanin, Ph D、Clinical Oncology Department-Menoufia University
  • 主任研究者：Eman I A El berri, Msc、Clinical pharmacy Department-Tanta University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年8月1日

一次修了 (予想される)

2027年10月1日

研究の完了 (予想される)

2027年12月1日

試験登録日

最初に提出

2018年8月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年8月23日

最初の投稿 (実際)

2018年8月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年8月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年8月23日

最終確認日

2018年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • eman elberry

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

チョップの臨床試験

類似の治験を検索

スポンサーと協力者

医学的状態

薬物療法

CROs by country

CROs in Uruguay

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

スポンサー/協力者

場所

購読する