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原发性自发性气胸的门诊处理:带单向阀的猪尾导管与排气,随机前瞻性研究 (PNEUM-AMBU)

2023年6月6日 更新者:Rennes University Hospital
自发性大量气胸的处理不是双方同意的。 目前的管理包括建立 Fuhrman 导管和在肺病学咨询中进行门诊监测。 另一种选择很普遍:简单的排气。 然而,还没有研究对这两种治疗方法进行直接的前瞻性比较。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

188

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Lorient、法国
        • 招聘中
        • CH Lorient
        • 接触:
          • Laurent Sohier
      • Rennes、法国
        • 招聘中
        • CHU Rennes
        • 接触:
          • Stéphane JOUNEAU
      • Saint-Malo、法国
        • 招聘中
        • CH Saint-Malo
        • 接触:
          • Yann Bazin

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 原发性自发性气胸发作广泛符合标准

排除标准:

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:简单的排气
简单的排气
实验性的:Fuhrman 导尿管和门诊护理
Fuhrman 导尿管和门诊护理

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
门诊护理的成功患者率
大体时间:第六天
第六天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Stéphane Jouneau、CHU Rennes

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年9月17日

初级完成 (估计的)

2024年9月23日

研究完成 (估计的)

2025年9月17日

研究注册日期

首次提交

2018年9月27日

首先提交符合 QC 标准的

2018年9月28日

首次发布 (实际的)

2018年10月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年6月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年6月6日

最后验证

2023年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 35RC17_8995_PNEUM-AMBU

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

简单的排气的临床试验

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