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米法穆肽治疗局部骨肉瘤患者的肿瘤微环境:一项转化研究 (Micros)

2024年3月21日 更新者:Istituto Ortopedico Rizzoli
国际、多中心回顾性生物学研究

研究概览

地位

招聘中

详细说明

国际多中心回顾性生物学研究,将分析根据原发性局部骨肉瘤(ISG-OS2 和 GEIS-33)方案接受米法穆肽治疗的患者生物档案样本中的肿瘤微环境

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

80

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Bologna、意大利、40136
        • 招聘中
        • SSD Chemioterapia dei tumori dell'apparato locomotore
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

男女不限年龄

描述

纳入标准:

  1. 根据 ISG-OS2/GEIS-33 试验接受米法莫肽治疗的原发性局限性骨肉瘤患者,
  2. 可用于执行生物分析的存档中的石蜡包埋组织肿瘤 (FFPE) 块
  3. 在任何研究特定的分析和/或数据收集之前签署知情同意书

排除标准:

1) 诊断与骨肉瘤不同的患者 2) 未接受米法穆肽治疗的患者

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:其他
  • 时间观点:追溯

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
将 PDL-1 检查点的水平与无事件生存期和总生存期相关联
大体时间:在基线(第 0 天)
pSTAT1 和 CMAF 染色的相关性,分别用于表征 M1 和 M2 亚群。 破骨细胞将通过 CD68 染色独立评估为巨型多核细胞
在基线(第 0 天)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年12月12日

初级完成 (估计的)

2024年6月30日

研究完成 (估计的)

2024年6月30日

研究注册日期

首次提交

2018年11月8日

首先提交符合 QC 标准的

2018年11月8日

首次发布 (实际的)

2018年11月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月21日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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