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家长情绪聚焦技能训练的临床试验

2022年8月2日 更新者:Institutt for Psykologisk Radgivning

通过治疗父母改善儿童的结果 - 比较针对具有外化和内化症状的儿童的以情绪为中心的父母技能培训与情绪辅导父母计划:一项随机对照试验

具有外化和内化症状的儿童与情绪能力差、理解和情绪调节有问题有关。 最近的一些研究证明了父母积极参与孩子康复过程的重要性,并支持养育方式与孩子症状之间的实证关系。 父母对痛苦情绪体验的情绪意识和接受会导致孩子在应对压力源时体验这些情绪的方式减少。 这使得父母不太容易反省或抑制与孩子有关的负面情绪体验。 此外,它释放了父母的情感能力,让他们在精神上和情感上为孩子提供帮助。 尽管研究中的神经情感原理已被纳入成人治疗方法,但目前还没有针对这些机制的计划来治疗有心理健康问题的儿童。 情绪聚焦技能训练 (EFST) 是一种易于管理、成本效益高的治疗计划,专门针对父母在促进儿童变化方面的作用。 在这项随机对照试验中,我们将针对具有外化或内化症状的 6-13 岁儿童的父母,比较体验过程导向的 EFST 和心理教育版的 EFST。 236 名儿童的父母将在 10 周内接受为期两天的课程和 6 小时的单独治疗,无论是体验版的 EFST 还是心理教育版。 将在 5 个不同时期从家长和教师那里获得关于外化和内化问题结果的反馈:基线、治疗完成以及 3、6 和 9 个月的随访。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

220

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Bergen、挪威、5012
        • Institutt for Psykologisk rådgivning

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

6年 至 13年 (孩子)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 6-13 岁儿童的父母有内化问题、外化问题或两者都有。
  • 对父母是否有可能完全参与研究的总体最终评估。
  • 至少 50% 的时间与孩子同住的父母。
  • 同意他们需要帮助并有动力接受治疗的父母。
  • 说挪威语的父母和孩子
  • 有时间参加干预计划的父母。
  • 愿意与孩子学校合作并与学校老师联系的家长。

排除标准:

  • 父母:有严重或慢性心理健康问题,如精神病、双相情感障碍、器质性障碍、持续药物滥用。
  • 记录在案的儿童性虐待、严重的心理健康问题、器质性疾病和/或残疾。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:体验条件
该小组将接受“针对父母的情绪聚焦技能培训”项目的体验版,这意味着他们将参与旨在激活父母情绪系统的任务,让他们对孩子有更深的理解。
干预包括以小组形式进行的为期 2 天的工作坊,以及工作坊后 6 周内 6 小时的家长监督。
干预包括以小组形式进行的为期 2 天的工作坊,以及工作坊后 6 周内 6 小时的家长监督。
有源比较器:心理教育版
该小组将接受针对父母的情绪聚焦技能培训计划的非体验式心理教育版本,这意味着他们不会参与旨在激活父母情绪系统的任务。
干预包括以小组形式进行的为期 2 天的工作坊,以及工作坊后 6 周内 6 小时的家长监督。
干预包括以小组形式进行的为期 2 天的工作坊,以及工作坊后 6 周内 6 小时的家长监督。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
SDQ-P 4-17 的变化 - 优势和困难调查问卷和针对 4-17 岁儿童父母的影响补充 将使用所有 5 个分量表和总分。
大体时间:前、后(完成干预后 0 个月)、3、6 和 9 个月随访
前、后(完成干预后 0 个月)、3、6 和 9 个月随访
6-18 岁 ASEBA 儿童行为检查表的变化 将使用所有八个子量表和总分。
大体时间:前、后(完成干预后 0 个月)、3、6 和 9 个月随访
前、后(完成干预后 0 个月)、3、6 和 9 个月随访
ASEBA 的变化 - 儿童行为检查表 - 教师报告表 将使用所有八个分量表和总分。
大体时间:前、后(完成干预后 0 个月)、3、6 和 9 个月随访
前、后(完成干预后 0 个月)、3、6 和 9 个月随访

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
结果问卷 45,第 2 版,给父母
大体时间:前、后(完成干预后 0 个月)、3、6 和 9 个月随访
结果问卷旨在评估心理治疗客户在初始和整个治疗过程中的进展。
前、后(完成干预后 0 个月)、3、6 和 9 个月随访
情绪调节量表的难点
大体时间:前、后、3 个月、6 个月、9 个月前、后(完成干预后 0 个月)、3、6 和 9 个月随访
前、后、3 个月、6 个月、9 个月前、后(完成干预后 0 个月)、3、6 和 9 个月随访
自我批评/攻击和自我安慰量表的形式 将使用所有 3 个分量表:不充分的自我、讨厌的自我、放心的自我。
大体时间:前、后(完成干预后 0 个月)、3、6 和 9 个月随访
前、后(完成干预后 0 个月)、3、6 和 9 个月随访

其他结果措施

结果测量
大体时间
父母对孩子情绪的看法调查问卷 全面
大体时间:前、后(完成干预后 0 个月)、3、6 和 9 个月随访
前、后(完成干预后 0 个月)、3、6 和 9 个月随访
父母能力感量表 全量表
大体时间:前、后(完成干预后 0 个月)、3、6 和 9 个月随访
前、后(完成干预后 0 个月)、3、6 和 9 个月随访
应对儿童负面情绪量表 全量表
大体时间:前、后(完成干预后 0 个月)、3、6 和 9 个月随访
前、后(完成干预后 0 个月)、3、6 和 9 个月随访
影响整合库存全面:全球影响整合
大体时间:前、后(完成干预后 0 个月)、3、6 和 9 个月随访
前、后(完成干预后 0 个月)、3、6 和 9 个月随访

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年10月1日

初级完成 (实际的)

2020年7月30日

研究完成 (实际的)

2021年1月30日

研究注册日期

首次提交

2019年1月14日

首先提交符合 QC 标准的

2019年1月15日

首次发布 (实际的)

2019年1月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年8月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年8月2日

最后验证

2022年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Nadia_RCT_2018

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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