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预氧合时间在减肥手术中应用方法的比较

2019年7月2日 更新者：ilkay baran akkuş、Ankara Diskapi Training and Research Hospital

评估 CPAP 和面罩通气对减肥手术中预氧合时间的影响

该研究的目的是通过观察在临床上使用 CPAP（持续气道正压通气）和面罩通气进行预氧合的患者来评估预氧合时间。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

纳入研究的标准：

计划在全身麻醉下进行择期减肥手术 ASA 1-2 级 20-50 岁之间 50 名患者

  1. 组：将包括在预吸氧期间接受 CPAP（持续气道正压通气）的患者。
  2. 组：将包括在没有 CPAP 的情况下接受预吸氧的患者

在两组中，从麻醉装置到呼气末 O2 90% 的时间和呼气末 CO2 值将按此顺序记录。

心率、血压、呼气末 O2 和 CO2 值将在预充氧期间和插管后记录。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 火鸡
      • Ankara、火鸡
        • Diskapi Yildirim Beyazit Training Research Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • 纳入标准：

    1. 20至50岁的患者
    2. 美国麻醉师协会 I、II 或 III
    3. 体重指数40及以上的患者

排除标准：

  1. 心肺疾病
  2. 既往有腹部或胸部手术史或脑血管疾病的患者
  3. 颅内高压或癫痫的故事
  4. 患者气管插管困难的故事

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：其他
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他：呼吸机
在预供氧期间，呼吸机设备将置于自发模式并设置为 CPAP：5 cmH2O。 该过程将继续，直到呼气末 O2 浓度 ≥ 90% 被移除。
其他：CPAP 预充氧
在预供氧期间，呼吸机设备将置于自发模式并设置为 CPAP：5 cmH2O。
无干预：标准预充氧
在预供氧期间，呼吸机设备将置于自发模式，程序将继续进行，直到呼气末 O2 浓度 ≥ 90% 在没有额外压力的情况下被移除。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
插管期间防止去饱和
大体时间：5分钟
防止减肥手术中气管插管期间呼吸暂停期间的去饱和
5分钟
预防缺氧的副作用
大体时间：10分钟
低氧性心律失常低血压心动过速
10分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Ankara Diskapi Training and Research Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年3月1日

初级完成 (实际的)

2019年5月1日

研究完成 (实际的)

2019年6月1日

研究注册日期

首次提交

2019年1月10日

首先提交符合 QC 标准的

2019年1月15日

首次发布 (实际的)

2019年1月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年7月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年7月2日

最后验证

2019年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • preoxygenation

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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