此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

通过解决虐待和心理健康症状的综合家庭计划使生活在布隆迪垃圾填埋场的儿童重新融入社会

2019年4月24日 更新者:Anselm Crombach、University of Konstanz

通过解决虐待和创伤相关心理健康症状的综合家庭计划,使生活在布隆迪垃圾填埋场的儿童重新融入社会

生活在布琼布拉垃圾填埋场的儿童经常遭受虐待,包括情感忽视和身体虐待,以及创伤经历。 此外,他们在极度贫困中长大。 通过叙事暴露疗法(FORNET)解决与创伤相关的心理健康问题和攻击行为,通过家庭访问进行家庭沟通,通过小组干预解决儿童的互动困难,通过对母亲的经济支持和经济培训解决贫困,通过医疗援助解决医疗问题,法律通过法律咨询解决冲突,并提供入学机会,我们旨在让这些儿童重新融入布隆迪学校系统并改善家庭关系。

调查人员希望提供证据表明,心理健康干预是帮助受贫困和暴力影响的儿童和家庭不可或缺的一部分。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

96

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Bujumbura Mairie
      • Bujumbura、Bujumbura Mairie、布隆迪
        • vivo international & Psychologues sans Frontières mental health center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

7年 至 18年 (成人、孩子)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 在布琼布拉的垃圾填埋场度过几天

排除标准:

  • 精神病症状

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:非随机
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预组

干预组的儿童和青少年接受:

  1. 每周一次的团体干预,持续约 20 周,包括心理健康和药物滥用的心理教育、愤怒管理、家庭角色、未来发展计划、沟通技巧、性教育。
  2. 进入学校和学习材料
  3. 探亲
  4. 他们的父母接受了有关农业和小额信贷项目的培训,并获得了财政援助
  5. FORNET 如果受到创伤相关症状的影响,和/或表现出攻击性
  6. 如果需要,提供医疗援助
  7. 如果需要,提供法律援助
  1. 每周一次的团体干预,持续约 20 周,包括心理健康和药物滥用的心理教育、愤怒管理、家庭角色、未来发展计划、沟通技巧、性教育。
  2. 进入学校和学习材料
  3. 探亲
  4. 他们的父母接受了有关农业和小额信贷项目的培训,并获得了财政援助
  5. FORNET 如果受到创伤相关症状的影响,和/或表现出攻击性
  6. 如果需要医疗救助 /.) 如果需要,法律援助
NO_INTERVENTION:控制组
控制组被邀请参加三场采访,获得少量金钱(~2.5 欧元)作为对他们时间的补偿。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
通过加州大学洛杉矶分校创伤后应激障碍反应指数(由临床医生管理的量表)测量的创伤症状负荷的变化
大体时间:基线; 5个月随访; 9个月的随访
27 个项目评估 PTSD,另外 4 个项目评估分离,评分范围为 0-4。由于评分规则,总分范围为 0 到 80;子尺度入侵:0 - 20;子尺度回避:0 - 8;负面认知子量表:0 - 28;子量表过度兴奋:0 - 24;较高的值表示更严重的 PTSD 症状;所有项目相加就是总分
基线; 5个月随访; 9个月的随访
通过改编家庭和社区暴力清单衡量的攻击行为数量的变化
大体时间:基线; 5个月随访; 9个月的随访
32 项;回答类别:是或否;总分范围为 0 - 32
基线; 5个月随访; 9个月的随访
通过缩短版的虐待和虐待暴露年表 (MACE) 测量经历过的父母虐待的变化
大体时间:基线; 5个月随访; 9个月的随访
总分范围为 0 - 100;每个子量表的总分范围为 0 - 10
基线; 5个月随访; 9个月的随访
在垃圾填埋场度过的天数的变化
大体时间:基线; 5个月随访; 9个月的随访
在过去 14 天内;总和范围为 0 - 14
基线; 5个月随访; 9个月的随访

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年3月1日

初级完成 (实际的)

2019年3月30日

研究完成 (实际的)

2019年3月30日

研究注册日期

首次提交

2019年2月15日

首先提交符合 QC 标准的

2019年2月15日

首次发布 (实际的)

2019年2月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年4月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年4月24日

最后验证

2019年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

目前没有计划与与进行研究的机构无关的其他研究人员共享 IPD。 如果共享数据,PI 将监督那些分析日期的人,例如,学生写论文

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

创伤后应激障碍的临床试验

  • Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
    Instituto de Salud Carlos III
    完全的
    小肠运动障碍 (Disorder)
    西班牙
  • Dren Bio
    Novotech
    招聘中
    侵袭性 NK 细胞白血病 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | LGLL - 大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 T 细胞淋巴瘤 - 类别 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | 系统性 EBV1 T 细胞淋巴瘤,如果 CD8 阳性 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤,鼻型 | 胃肠道惰性慢性淋巴增生性疾病 (CLPD)(CD8+ 或 NK 衍生) | 上面未列出的其他 CD8+/NK 细胞驱动的淋巴瘤
    美国, 澳大利亚, 法国, 西班牙
  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    招聘中
    蕈样肉芽肿 | 塞扎里综合症 | 血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤,ALK 阳性 | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤,鼻型 | T细胞淋巴瘤 | 未特指的外周 T 细胞淋巴瘤 | 原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤,ALK 阴性 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | T 细胞幼淋巴细胞白血病 | T 细胞大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | NK细胞淋巴瘤 | 侵袭性 NK 细胞白血病 | 成人 T 细胞白血病/淋巴瘤 及其他条件
    美国
3
订阅