此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

FND 的心理教育小组干预

2019年10月7日 更新者:University of Edinburgh

对功能性神经障碍患者进行心理教育干预的可行性研究。

本研究旨在评估在门诊环境中进行简短的心理教育小组干预的可行性,以评估为临床医生和患者提供此类干预的实用性和益处

研究概览

地位

未知

详细说明

功能性神经障碍 (FND) 是指大脑在发送和接收信号时出现困难。 因此,人们可能会在身体和感官的运作方式上遇到问题,但没有需要治疗的身体问题。

目前诊断后几乎没有治疗可提供,本研究将调查为 FND 患者提供团体干预的可行性和潜在益处。 这种小组干预将提供获取信息的机会,并有机会遇到其他有类似困难的人。 符合条件的参与者将是那些目前在 NHS Grampian 的神经病学诊所就诊的人。 参与者将在小组完成之前、之中和之后的 3 个月内完成。 这些措施包括参与者的医疗保健使用情况、报告的身体症状、生活的主观质量和情绪,我们还将对注意力和注意力进行简要测量。 报告的身体症状、主观生活质量和情绪也将在第一组之前和最后一组收集。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Aberdeen、英国
        • NHS Grampian

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 64年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 诊断为 FND 的 18-64 岁人群

排除标准:

  • 临床神经心理学家/神经学家认为,由于他们的临床判断,任何人都缺乏同意的能力。
  • 由于英语不是他们的第一语言而无法理解信息表的人。
  • 严重的感觉障碍。
  • 任何有严重精神症状的人
  • 对酒精或娱乐性药物的依赖
  • ICD 10 分类的学习障碍。
  • 由于症状严重而无法独立旅行参加小组会议的人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:简短的心理教育干预
2 小组会议心理教育干预可行性研究
他的干预是一个以心理教育为基础的团体。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
医疗结果研究 36 项简短健康调查表 (SF-36)
大体时间:基线,时间 1 时的基线变化(组前 2 周),时间 2 时的基线变化(时间 1 后 4 周),时间 3 时间 2 后 3 个月时的基线变化
该结果将使用八个分量表衡量自我报告的健康相关生活质量的潜在变化
基线,时间 1 时的基线变化(组前 2 周),时间 2 时的基线变化(时间 1 后 4 周),时间 3 时间 2 后 3 个月时的基线变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

调查人员

  • 首席研究员:Dr Pauline M Insch、University of Edinburgh/NHS Grampian

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年5月1日

初级完成 (预期的)

2019年12月1日

研究完成 (预期的)

2020年9月1日

研究注册日期

首次提交

2019年1月21日

首先提交符合 QC 标准的

2019年2月26日

首次发布 (实际的)

2019年2月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年10月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年10月7日

最后验证

2019年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • CAHSS189/05
  • 18/NS/0137 (其他标识符:NHS Grampian Research Ethics Committee 2)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

功能性神经障碍的临床试验

  • Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
    Instituto de Salud Carlos III
    完全的
    小肠运动障碍 (Disorder)
    西班牙
  • Dren Bio
    Novotech
    招聘中
    侵袭性 NK 细胞白血病 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | LGLL - 大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 T 细胞淋巴瘤 - 类别 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | 系统性 EBV1 T 细胞淋巴瘤,如果 CD8 阳性 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤,鼻型 | 胃肠道惰性慢性淋巴增生性疾病 (CLPD)(CD8+ 或 NK 衍生) | 上面未列出的其他 CD8+/NK 细胞驱动的淋巴瘤
    美国, 澳大利亚, 法国, 西班牙
  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    招聘中
    蕈样肉芽肿 | 塞扎里综合症 | 血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤,ALK 阳性 | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤,鼻型 | T细胞淋巴瘤 | 未特指的外周 T 细胞淋巴瘤 | 原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤,ALK 阴性 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | T 细胞幼淋巴细胞白血病 | T 细胞大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | NK细胞淋巴瘤 | 侵袭性 NK 细胞白血病 | 成人 T 细胞白血病/淋巴瘤 及其他条件
    美国
3
订阅