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赞比亚流行村庄与猪瘟传播相关的环境因素调查 (TEPIM)

2023年11月27日 更新者:Technical University of Munich

赞比亚东部和南部省份猪带绦虫实验猪感染模型的建立和应用及与猪带绦虫传播相关的环境因素调查

本研究旨在确定赞比亚南部省(格温贝)和东部省(奇帕塔)两个地区带绦虫病和(神经)囊尾蚴病的患病率。

研究概览

地位

完全的

详细说明

赞比亚神经细胞尾虫病的真实患病率尚不清楚。 只有一项在东部省凯特特地区进行的试点研究表明 NCC 在癫痫患者中的患病率。 需要准确估计赞比亚囊尾蚴病患者中 NCC 的患病率,并了解该疾病在人类中的临床表现。 有关 NCC 全部临床特征的数据对于准确估计社区疾病负担至关重要。

人类健康部门的流行病学工作包将通过提供科学生成的赞比亚两个省份不同人群(成人、儿童和癫痫患者)的 TSCT 和 NCC 患病率数据,提高人们对问题严重性的认识。 这将成为制定该国控制/消除 TSCT/NCC 公共卫生政策指南的重要先决条件。

此外,还将研究可能在 T. solium 卵的传播和维持中发挥作用的环境因素。 这将为了解流行地区寄生虫的流行病学提供重要数据。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

2921

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Chummy S. Sikasunge, PhD
  • 电话号码:672 +260 979 878
  • 邮箱cssikasunge@unza.zm

研究联系人备份

学习地点

      • Lusaka、赞比亚、32379
        • University of Zambia

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

10年 及以上 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

研究参与者将从桑比亚两个地区(格温贝和奇帕塔)的村庄进行抽样。 这些地区的村庄将被随机选择,并邀请这些村庄的所有居民参加研究。 除排除标准外,不会进行任何选择。

描述

纳入标准:

  • 愿意并且能够参与研究的各个方面,包括提供血液和粪便样本、参加问卷调查和小组讨论、服用口服驱虫药片
  • 愿意并能够提供知情同意书(在公正见证人的情况下签名或按指纹;未成年人经父母同意即可同意)。
  • 居住在研究社区、在研究社区上学或定期访问研究社区中的钻孔。
  • 10岁或以上

排除标准:

  • 不愿意或无法参与研究的部分或全部方面,包括提供血液和粪便样本、参加问卷调查和小组讨论、或服用口服驱虫药片。
  • 不愿意或无法提供书面(在公正见证人的情况下签名或按指纹)知情同意书(或未成年人的同意书)。
  • 居住在学习社区之外,并且不定期访问学习社区或在学习社区内上学。
  • 10岁以下儿童。
  • 重病患者(因疾病而在没有帮助的情况下无法进行正常日常生活活动的人)。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
猪囊尾蚴病的患病率
大体时间:通过基线采血进行评估
人类猪囊尾蚴病的患病率
通过基线采血进行评估
神经囊尾蚴病的患病率
大体时间:基线 CT 扫描评估
猪囊尾蚴病血清学阳性人群中人类神经囊尾蚴病的患病率
基线 CT 扫描评估
带绦虫病的患病率
大体时间:通过基线粪便取样进行评估
人类猪带绦虫病的流行率
通过基线粪便取样进行评估

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
肠道蠕虫感染的患病率
大体时间:通过基线粪便取样进行评估
肠道蠕虫感染的患病率
通过基线粪便取样进行评估

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Chummy S. Sikasunge, PhD、University of Zambia

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年6月1日

初级完成 (实际的)

2022年12月31日

研究完成 (实际的)

2022年12月31日

研究注册日期

首次提交

2019年3月12日

首先提交符合 QC 标准的

2019年3月12日

首次发布 (实际的)

2019年3月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年11月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年11月27日

最后验证

2023年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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