妇科癌症和慢性妇科疾病患者的恢复力和生活质量
2020年6月2日 更新者：University Hospital, Basel, Switzerland
妇科癌症和慢性妇科疾病患者的恢复力和生活质量：一项初步研究
预期的试点项目旨在评估关于两个不同患者群体（妇科癌症或慢性妇科疾病）的恢复力和生活质量问卷的可行性和可接受性。
该试点研究提供的结果将为即将开展的更大项目奠定基础，其中包括这些调查问卷和评估复原力的主要目标。
更准确地说，该研究旨在回答以下问题。
目标人群在一个评估点的整体恢复力和生活质量如何？
在评估复原力和生活质量时，该试点中使用的工具对目标人群是否可行？
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
132
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Basel-Stadt
-
Basel、Basel-Stadt、瑞士、4031
- Universitätsspital Frauenklinik
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
患有慢性妇科病或妇科癌，目前在医院接受治疗的女性患者
描述
纳入标准：
- 女性，
- >18岁，
- 说德语
排除标准：
- 学习语言能力不足
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
妇科肿瘤
所有患者在招募期间都有咨询医生
|
关于复原力（Connor Davidson Resilience Scale(CD-RISC 10)）和生活质量（EQ-5D-5L）的问卷
其他名称：
|
|
慢性妇科病
所有患者在招募期间都有咨询医生
|
关于复原力（Connor Davidson Resilience Scale(CD-RISC 10)）和生活质量（EQ-5D-5L）的问卷
其他名称：
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
通过问卷测量的弹性
大体时间：长达 1 年
|
韧性题总分0-40分，0-4分10个分量表（相加为总分），分数越高韧性越好
|
长达 1 年
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
问卷测量的生活质量
大体时间：长达 1 年
|
关于生活质量的问题：总分0-25分，5个子量表0-5分（总分相加），分数越高生活质量越低。
|
长达 1 年
|
其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
问卷中VAS测量的生活质量
大体时间：长达 1 年
|
关于感觉健康的视觉模拟量表 (VAS)：0 到 100 分，分数越高，生活质量越好
|
长达 1 年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Viola Heinzelmann-Schwarz, Prof. Dr. MD、University Hospital, Basel, Switzerland
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年3月28日
初级完成 (实际的)
2019年4月26日
研究完成 (实际的)
2019年4月26日
研究注册日期
首次提交
2019年4月10日
首先提交符合 QC 标准的
2019年4月11日
首次发布 (实际的)
2019年4月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年6月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年6月2日
最后验证
2020年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2019-00366
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.