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在间接修复中比较纳米混合复合材料块与陶瓷块 2. 协议注册:

2019年4月22日 更新者:Hamsa Ashraf Abd El Menam、Cairo University

纳米混合复合材料块与陶瓷块间接修复严重断牙的一年期临床评估(随机临床试验)

使用修改后的 USPH 标准(边缘完整性)比较间接修复中的纳米混合复合块 grandio 块 (VOCO) 和陶瓷块 (Emax),看看两个块之间是否会有显着差异

研究概览

详细说明

陶瓷修复体是经过深思熟虑的修复后牙的绝佳选择,如果需要美观并且窝洞准备的尺寸已经超过传统的直接树脂复合材料,陶瓷系统可以将美学与耐磨性结合起来,被认为是一种一致的治疗方法选择,peutzfeld 评估了后牙中使用的不同修复材料的失败率,并指出金嵌体的失败率并不比陶瓷或复合嵌体低很多,因此,作者建议除了寿命之外的其他方面,如美学,收费在相关治疗方案时还应考虑就诊次数

市场上有用于构建嵌体和高嵌体修复体的不同陶瓷系统,一些陶瓷修复体使用长石陶瓷、Cerec 计算机辅助设计/计算机辅助制造、CAD/CAM 系统或热压白榴石增强陶瓷制成通过传统的失蜡技术制造,其他使用氧化铝的系统可用,牙医可以使用三种类型的材料(玻璃陶瓷/陶瓷)树脂混合陶瓷和复合块陶瓷修复体的优势因其增加的半透明度和透光性,另一个优点是与金属陶瓷相比,牙齿减少最少,导热性最小,它们具有理想的性能,包括物理和机械性能,对牙周组织具有出色的生物相容性,并且对金属过敏的敏感性较低,尽管陶瓷块会导致对面天然牙齿的磨损,e价格昂贵,这就是为什么我们不得不转向另一种材料树脂复合材料树脂复合材料在最近几年得到了快速发展,直接树脂复合修复成为修复冠内腔的金标准,而对于冠外腔,间接树脂复合修复在大多数情况下,复合嵌体倾向于替代金属修复体,因为它更美观、更保守且成本更低。

树脂复合材料技术的突破之一是新型树脂复合材料块(Grandio 块)的发展 Grandio 块的优点是填料含量最高(按重量计 86%)与天然牙齿完美相似,具有出色的弯曲强度和耐磨物理值,无需烧制(真正的一步),可以使用任何传统的铣削装置进行加工,可以进行最佳抛光和修复,非常适合打磨边缘薄且基于纳米混合技术的外壳。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

42

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Giza、埃及
        • 招聘中
        • Cairo University
        • 接触:
          • omar MO shallan, phd
          • 电话号码:01122665661

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 重要牙齿严重折断的患者

良好的口腔卫生措施

青年男性或女性

同意参与研究的合作患者

排除标准:

  • 病史受损的患者

缺乏合规性

严重的医疗状况

严重或活动性牙周病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:格兰迪奥积木
纳米杂化复合块
纳米杂化复合块
陶瓷块
ACTIVE_COMPARATOR:最大值
陶瓷块
纳米杂化复合块
陶瓷块

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
边缘完整性
大体时间:一年
修改后的 USPH 标准
一年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:shereen MO Hafez, phd、Cairo University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年1月1日

初级完成 (预期的)

2019年8月1日

研究完成 (预期的)

2019年9月1日

研究注册日期

首次提交

2019年4月22日

首先提交符合 QC 标准的

2019年4月22日

首次发布 (实际的)

2019年4月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年4月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年4月22日

最后验证

2019年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • OPER-607

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

宏伟积木的临床试验

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