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Comparaison des blocs composites nano-hybrides avec des blocs céramiques dans les restaurations indirectes 2. Enregistrement du protocole :

22 avril 2019 mis à jour par: Hamsa Ashraf Abd El Menam, Cairo University

Évaluation clinique sur un an des restaurations indirectes fabriquées à partir de blocs composites nano-hybrides par rapport aux blocs de céramique dans les dents gravement cassées (essai clinique randomisé)

comparer les blocs composites nano hybrides blocs grandio (VOCO) avec les blocs céramiques (Emax) dans les restaurations indirectes en utilisant des critères USPH modifiés (intégrité marginale) pour voir s'il y aura une différence significative entre deux blocs

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les restaurations en céramique sont bien pensées, une excellente option pour restaurer les dents postérieures où l'esthétique est requise et la taille de la préparation de la cavité a dépassé la norme pour les composites de résine directe. Les systèmes en céramique peuvent syndiquer l'esthétique avec la résistance à l'usure, étant considérés comme un traitement cohérent de choix, peutzfeld a évalué, le taux d'échec des différents matériaux de restauration utilisés dans les dents postérieures et a déclaré que les inlays en or ne présentaient pas un taux d'échec beaucoup plus faible que les inlays en céramique ou en composite, par conséquent, l'auteur a suggéré que d'autres aspects en plus de la longévité, tels que l'esthétique, la charge et le nombre de visites doivent également être pris en compte lors de la mise en relation des options de traitement

Différents systèmes céramiques pour la construction de restaurations d'inlays et d'onlays sont disponibles sur le marché, certaines des restaurations en céramique sont réalisées à l'aide de céramique feldspathique, la conception/fabrication assistée par ordinateur Cerec, le système CAD/CAM ou la céramique renforcée de leucite pressée à chaud fabriquées par la technique conventionnelle de la cire perdue , d'autres systèmes qui utilisent l'alumine sont disponibles , il existe trois types de matériaux disponibles pour le dentiste (vitrocéramique/céramique)résine céramique hybride et blocs composites Les avantages des restaurations en céramique sont améliorés en raison de leur translucidité accrue et transmission de la lumière, un autre avantage comprend une réduction minimale des dents par rapport à la céramique métallique, une conductivité thermique minimale, ils ont des propriétés souhaitables, y compris leurs propriétés physiques et mécaniques, une biocompatibilité exceptionnelle avec les tissus parodontaux et moins de sensibilité aux allergies aux métaux bien que les blocs de céramique provoquent l'usure des dents naturelles opposées ,e onéreux, c'est pourquoi nous devons passer à un autre matériau résine composite Les matériaux composites en résine se sont rapidement développés ces dernières années, les restaurations directes en résine composite deviennent l'étalon-or pour la restauration des cavités intra coronales, tandis que pour les cavités extra coronales, la résine indirecte les onlays composites sont enclins à remplacer les restaurations métalliques dans la plupart des situations, étant plus esthétiques et conservateurs à moindre coût.

L'une des percées dans la technologie des composites de résine est l'évolution des nouveaux blocs composites de résine (blocs Grandio) mérites des blocs grandio la teneur en charges la plus élevée (86% en poids) ressemble parfaitement aux dents naturelles, excellentes valeurs physiques pour la résistance à la flexion et à l'abrasion, pas de cuisson nécessaire (une vraie étape), peut être usiné à l'aide de n'importe quelle unité de fraisage conventionnelle, peut être poli et réparé de manière optimale, idéal pour le meulage même dans les cas avec des bords fins et basé sur la technologie nano hybride.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

42

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

      • Giza, Egypte
        • Recrutement
        • Cairo University
        • Contact:
          • omar MO shallan, phd
          • Numéro de téléphone: 01122665661

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 45 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • patients avec des dents vitales gravement cassées

bonnes mesures d'hygiène bucco-dentaire

jeunes adultes hommes ou femmes

patients coopératifs acceptant de participer à l'étude

Critère d'exclusion:

  • patients aux antécédents médicaux compromis

manque de conformité

condition médicale grave

maladie parodontale grave ou active

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: DOUBLE

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Blocs Grandio
Blocs composites nano hybrides
blocs composites nano hybrides
blocs de céramique
ACTIVE_COMPARATOR: E max
blocs de céramique
blocs composites nano hybrides
blocs de céramique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
intégrité marginale
Délai: un ans
Critères USPH modifiés
un ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: shereen MO Hafez, phd, Cairo University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 janvier 2019

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 août 2019

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 septembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 avril 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 avril 2019

Première publication (RÉEL)

24 avril 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

24 avril 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 avril 2019

Dernière vérification

1 avril 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • OPER-607

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur blocs grandioses

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