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体重耻辱对食欲神经控制的影响

2020年10月25日 更新者:Katherene Anguah、University of Missouri-Columbia

暴露于体重歧视内容:与食欲控制、社会支持、情绪和体重歧视经历的神经相关

可用的有限数据表明,暴露于基于体重的污名化会导致暴饮暴食和食欲增加。 在本研究中,一般健康的超重和肥胖个体(BMI 为 25-35 kg/m2)将被随机分配阅读一篇体重歧视文章或对照文章,随后进行扫描以收集 fMRI 数据。 这些程序将用于实现两个特定目标。

具体目标 1:确定暴露于体重耻辱感对超重和肥胖个体食欲中枢控制的神经机制。 为实现这一目标,我们将收集研究参与者在接触体重标记或对照物品后查看食物和风景图片时的 fMRI 数据。 此外,参与者将完成经过验证的问卷调查,以衡量感知到的体重耻辱体验以及对饮食和身体活动的社会支持。 假设:在阅读了一篇描述体重污名化的文章后,当在 fMRI 扫描仪中显示食物图片时,认为自己经历过更高水平的体重污名化和更低水平的社会支持的超重/肥胖个体将有更高的大脑区域激活与阅读非体重耻辱文章的对照组相比,控制食欲和食物奖励(杏仁核、眶额皮质、纹状体、脑岛)并减少调节自我控制和决策的大脑区域(分别为前额皮质和扣带回皮质) .

具体目标 2:评估食欲和自我控制大脑区域的活动与自我报告的饮食相关行为之间的关系。 为实现这一目标,参与者还将完成测量自我报告的食物摄入动机(饮食限制、去抑制和饥饿)、食欲反应和情绪的问卷调查。 假设:食欲和奖励区域的较高激活以及自我控制大脑区域的较低激活将与较高水平的饮食去抑制、饥饿/食欲和饮食限制相关。

研究概览

详细说明

简介 超过三分之二的美国人超重或肥胖(Fryar 等人,2016 年),因此寻找超重/肥胖流行病的治疗策略是关键。 多达 20% 的超重/肥胖个体也报告有体重耻辱经历(Levy 和 Pilfer,2012 年),并且可能在他们的一生中反复经历耻辱感。 根据 Araiza 和 Wellman 的定义(Araiza 和 Wellman,2017 年),体重耻辱是社会对体重较高的人的贬低和谴责。

最近两篇评论文章中的新数据表明,超重和肥胖个体所经历的体重耻辱感对生理、心理和行为水平产生了负面影响(Vartanian 和 Porter,2016 年;Wu 和 Berry,2018 年)。 体重耻辱实际上可能导致食物过度消费和饮食失调,例如暴饮暴食(Wott 和 Carels,2010 年;Almeida 等人,2011 年),这会进一步加剧肥胖流行。 例如,越多的参与者认为自己经历了体重歧视,他们选择的卡路里(Araiza 和 Wellman,2017 年)或消耗的卡路里(Major 等人,2014 年)就越多,他们在认知测试中的表现就越差(Araiza 和 Wellman,2017 年) ) 当他们阅读一篇描述歧视与对照组相比体重更高的人的文章时。 在少校等。研究表明,认为自己超重的女性多摄入了 80 卡路里的高热量零食,转化为 47% 的影响幅度。 体重歧视也被证明与情绪化和严格节制饮食呈正相关,并可预测十周内的体重增加(Wellman 等人,2017 年)。

重要的是,体重较高的人在处于让他们更多想起体重污名的情况下会受到更大影响(Major 等人,2014 年;Hunger 等人,2015 年),尽管并非每个人都可能以相同的方式做出反应。 虽然有数据显示超重/肥胖个体的体重耻辱感对饮食行为的负面影响,但缺乏关于暴露于体重耻辱感内容对超重/肥胖的神经控制食欲和自我控制的影响的数据个人。 所谓的“食欲网络”以以下相互关联的大脑区域为中心:杏仁核和海马体、眶额皮质 (OFC) 和相邻的腹内侧前额叶皮质 (VMPFC)、纹状体和脑岛。 大脑的这些区域通常在功能性磁共振成像 (fMRI) 研究期间被激活,其中评估食物线索反应性,并且活动受能量平衡、当前饥饿和人格特征的外围信号调节 (Dagher, 2012)。 此外,这些神经控制措施如何与体重耻辱经历的自我报告、饮食行为和身体活动的社会支持、食物摄入动机(饮食限制、去抑制和饥饿)、情绪和食欲相关,需要进一步研究。

研究设计 这是超重/肥胖、一般健康的受试者的横断面研究。 在完成确定研究资格的电话预筛选测试后,受试者将被邀请到密苏里大学的脑成像中心 (BIC) 进行一次持续约三个小时的一次性研究访问。 受试者将在禁食状态下向 BIC 报告。 图 1 概述了这次测试访问期间的事件顺序,并在下面详细描述。

到达 BIC 后,将按照密苏里大学的标准筛选方案筛选受试者是否有资格进行 MRI 研究。 然后受试者将通过知情同意程序,然后开始测试。 知情同意是在一个安静、封闭的办公室进行的,受试者将有充足的时间讨论研究和提出问题。 预先进行人体测量(体重和身高)以及手指采血葡萄糖测量,随后,要求受试者填写一系列问卷(食欲/情绪、社会支持、体重歧视经历、三因素饮食问卷). 研究人员在场回答受试者可能对调查提出的任何问题。 然后,受试者将阅读分配给他们的体重耻辱或对照文章(将在数据收集开始之前随机化到对照或体重耻辱文章条件)。 其中一份问卷(食欲/情绪)在扫描前阅读文章后重复,扫描结束后也会重复。 然后受试者接受 fMRI 扫描,然后最后重复一次食欲/情绪调查和用于葡萄糖测量的手指棒。 在完成所有测试程序后,对象将被告知该文章的目的并告知该文章是虚构的。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Missouri
      • Columbia、Missouri、美国、65212
        • University of Missouri-Columbia

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 55年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 18 至 55 岁的一般健康人士
  • 招聘BMI 25-35 kg/m2

排除标准:

  • 正在减肥或特殊饮食
  • 服用任何已知会影响食欲的药物或药物
  • 有严重的幽闭恐惧症。
  • 患有精神障碍(自我报告)的个人将被排除在外。
  • 由于 MRI,任何体内有金属物体的人,包括手术后留在体内的手术钉、中耳假体、永久性眼线笔、眼睛内的金属异物、心脏起搏器和/或膝盖内的别针或由于与 MRI 扫描仪相关的风险,其他关节或怀孕或可能怀孕(通过女性尿液妊娠试验评估)将被排除在本研究之外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:重量柱头
体重耻辱,一天阅读一篇体重耻辱文章5-10分钟
受试者将在一天内阅读一篇描述对体重较高的人的歧视的文章 5-10 分钟
其他:民族耻辱
民族耻辱,一天读一篇民族耻辱文章5-10分钟
受试者将在一天内阅读一篇描述对少数民族个体的歧视的体重耻辱控制文章 5-10 分钟

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
食欲/奖励区域脑血流量的变化
大体时间:~1小时
大胆对比——通过检测脑血流量的变化来测量大脑活动
~1小时
自控区脑血流变化
大体时间:~ 1 小时
大胆对比——通过检测脑血流量的变化来测量大脑活动
~ 1 小时
食欲评分
大体时间:时间 0,fMRI 扫描前后
从 1 到 100 分,分数越高表示食欲越大
时间 0,fMRI 扫描前后

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
饮食克制评分
大体时间:基线
0-21分制,分数越高表示约束力越强
基线
去抑制评分
大体时间:基线
0 到 16 分,分数越高表示去抑制程度越高
基线
感知饥饿分数
大体时间:基线
0 到 14 分,分数越高表明饥饿程度越高
基线
体重耻辱体验得分
大体时间:基线
1 到 7 的量表,分数越高表示耻辱经历越多
基线
社会支持得分
大体时间:基线
每个问题从 1 到 5 分
基线
葡萄糖
大体时间:时间 0 和 fMRI 扫描结束时
毫克/分升
时间 0 和 fMRI 扫描结束时
体重耻辱体验的频率
大体时间:基线
0 到 9 的量表,分数越高表示耻辱经历的频率越高
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Katherene O Anguah、University of Missouri-Columbia

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年4月10日

初级完成 (实际的)

2019年7月25日

研究完成 (实际的)

2019年7月25日

研究注册日期

首次提交

2019年2月12日

首先提交符合 QC 标准的

2019年4月30日

首次发布 (实际的)

2019年5月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年10月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年10月25日

最后验证

2020年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2013871

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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体重耻辱的临床试验

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