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肝硬化脑室-动脉耦合 (VACCI)

2019年5月13日 更新者:Hospices Civils de Lyon

重症监护病房肝硬化脑室动脉耦合的无创评估

重症监护病房中的肝硬化具有非常特殊的血液动力学状态。 晚期肝硬化心血管异常的特征是高动力循环,心率加快和心输出量增加,同时伴有全身血管阻力降低。 随着肝硬化的进展,称为肝硬化性心肌病的心脏功能障碍与这些患者的预后相关。

具体而言,舒张功能障碍在估计肝硬化患者的临床结果时更加强调,而收缩功能障碍对肝肾综合征患者的预后影响有限。

然而,在大多数肝硬化患者中,心功能障碍是潜伏的并且仅在压力条件下表现出来,因为这些患者的心室收缩力降低被明显的动脉血管舒张和增加的动脉顺应性所掩盖。 因此,负荷依赖性指标(如左心室射血分数)对检测肝硬化患者静息状态下的收缩性心脏损伤不敏感。 因此,需要一个更合适的指标来评估肝硬化心血管疾病中心室和动脉系统的整合。

左心室与动脉系统之间的相互作用已根据收缩末期压力-容积关系进行了解释。 左心室收缩末期弹性 (Ees),通过收缩末期压力与收缩末期容积的比值来量化,是与负荷无关的心室收缩状态的指标。 鉴于这种压力-容积关系,有效动脉弹性 (Ea) 可以通过收缩末期压力与每搏输出量的比率来计算,表明动脉负荷的净测量值。 这些值的比值 (Ea/Ees),指定为心室-动脉耦合 (VAC),表示心室和动脉系统的综合相互作用。

我们可以用无创超声心动图的方法来评估。

由于 2018 年 8 月至 2019 年 4 月的记录,我们使用非侵入性超声造影法分析了重症监护室收治的肝硬化患者的 VAC。

假设:当平均动脉压提高时,VAC 从基线值开始下降。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

13

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Lyon、法国、69004
        • Hadrien Pambet

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

重症监护病房收治并接受去甲肾上腺素作为血流动力学治疗的急性失代偿肝硬化患者

描述

纳入标准:

  • 肝硬化患者(任何原因、任何程度)
  • 急性失代偿
  • 入住法国里昂 Croix Rousse 医院重症监护室
  • 谁接受去甲肾上腺素作为血液动力学治疗
  • 通过动脉管路(桡动脉、肱动脉或股动脉)监测血压
  • 导尿管、耻骨上导尿管或任何类似的装置来监测尿量。
  • 患者不反对参加研究。

排除标准:

  • 急性出血(临床定义或入院时血红蛋白低于 70g/L)
  • 需要肾脏替代治疗的患者
  • 需要有创机械通气的患者
  • 任何无法进行无创脑室动脉耦合评估的病理(非窦性心律、严重的瓣膜病)
  • 反对参加研究的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
重症监护室的肝硬化患者
我们使用无创回波描记法分析重症监护室收治的肝硬化患者的脑室动脉耦合 (VAC)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
脑室动脉耦合
大体时间:在 T0(去甲肾上腺素开始前)和前 24 小时内每 6 小时估计一次脑室动脉偶联。
主要结果是使用经胸回波描记术对脑室动脉耦合进行无创评估
在 T0(去甲肾上腺素开始前)和前 24 小时内每 6 小时估计一次脑室动脉偶联。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年8月30日

初级完成 (实际的)

2019年4月30日

研究完成 (实际的)

2019年4月30日

研究注册日期

首次提交

2019年5月10日

首先提交符合 QC 标准的

2019年5月13日

首次发布 (实际的)

2019年5月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年5月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年5月13日

最后验证

2019年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • CRC_GHN_2019_004

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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