此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

热瑜伽对血管功能的影响

2022年10月25日 更新者：Texas State University

高温（热）瑜伽对高血压成人血管健康的影响

本研究将检验为期 12 周的热瑜伽干预对 20 至 65 岁成年人血管健康的影响。 研究人员正在寻找血压轻度升高和 I 期高血压且目前未服用降压药或不经常锻炼的人。 参加者将获得 12 周的免费瑜伽。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

这项研究将通过评估 20 至 65 岁成年人的动态血压、内皮功能和动脉硬度的干预前和干预后测量值的变化，来检验为期 12 周的热瑜伽干预对血管健康的影响。 研究人员正在寻找目前未服用降压药或不经常锻炼的高血压和 I 期高血压患者。 参加者将获得 12 周的免费瑜伽。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 美国
    • Texas
      • San Marcos、Texas、美国、78666
        • Texas State University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 至 61年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • 血压升高或 I 期高血压；
  • 久坐不动（目前不经常锻炼）；
  • 目前没有服用降压药。

排除标准：

  • 怀孕;
  • 肾病；
  • 先前的心脏病发作；
  • 已知的冠状动脉疾病；
  • 中风史，
  • 心力衰竭、心律失常或慢性阻塞性肺病 (COPD)；
  • 最近的胸痛；
  • 热不耐受;
  • 体重指数40以上。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：90 分钟热瑜伽课程
该小组将每周完成 3 节 90 分钟的热瑜伽课程，持续 12 周。
行为的：热瑜伽
Bikram 或热瑜伽是一个标准化系列，包含 26 个姿势和两个呼吸练习。 课程将在德克萨斯州奥斯汀的当地瑜伽工作室进行，参与者将需要在每次课程中登录。 所有参与者都将获得 12 周的免费课程。
实验性的：60 分钟热瑜伽课程
该小组将每周完成 3 节 60 分钟的热瑜伽课程，持续 12 周。
行为的：热瑜伽
Bikram 或热瑜伽是一个标准化系列，包含 26 个姿势和两个呼吸练习。 课程将在德克萨斯州奥斯汀的当地瑜伽工作室进行，参与者将需要在每次课程中登录。 所有参与者都将获得 12 周的免费课程。
无干预：控制
该组将维持他们目前的身体活动 12 周。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
动态血压和血管功能的平均值
大体时间：24小时
干预前后一整天用袖带监测血压
24小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
感知压力
大体时间：5分钟
“感知压力量表”问卷将由参与者在干预前后填写，以评估当前对日常生活压力的感知。 总共 10 个问题，从 0 到 4，4 是参与者最常感到压力的，权重为 5，0 的权重为 1。问题 4、5、7 和 8 的值相反，其中 0 是最常见的权重很大，4 是最少的。 总数在每次测试完成后相加，并且可以与之前和之后的值进行比较。
5分钟
肱动脉内皮功能
大体时间：15分钟
干预前后对下臂袖带充气（此袖带类似于血压袖带但更小）前后 5 分钟的上臂超声成像。 将分析动脉直径图像的基线和袖带后释放直径，流量介导的扩张将量化为动脉直径相对于基线的百分比变化。
15分钟
动脉硬度
大体时间：10分钟
颈动脉和股动脉脉搏的眼压测量读数评估干预前后的脉搏波速度。 脉搏波速度将通过将以毫米为单位的行进距离除以以秒为单位的颈动脉和股动脉脉搏波形开始之间的时间延迟来确定。
10分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Texas State University

调查人员

  • 学习椅：Monica Gonzales、Texas State University IRB

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年4月17日

初级完成 (实际的)

2021年12月1日

研究完成 (实际的)

2021年12月1日

研究注册日期

首次提交

2018年3月6日

首先提交符合 QC 标准的

2019年6月19日

首次发布 (实际的)

2019年6月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年10月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年10月25日

最后验证

2021年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2018381

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

热瑜伽的临床试验

搜索类似试验

赞助者和合作者

医疗条件

药物干预

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

条件

罕见疾病

药物干预

膳食补充剂

赞助者/合作者

地点

订阅