上班族行为与健康研究 (OWBHS)
2023年5月15日 更新者:Loma Linda University
这是一项随机干预研究,旨在确定电子提示中断坐姿是否对工作满意度、肌肉骨骼投诉和坐姿时间有影响。
研究概览
详细说明
久坐不动的生活方式被认为对健康有害。
它会导致许多慢性病和疾病,并增加全因死亡率。
本研究的目的是调查电子设备导致的坐姿中断是否可以减少工作中的久坐行为以及对工作满意度和肌肉骨骼投诉产生影响。
参与者将被随机分配到干预组 (n=31) 和对照组 (n=31) 中的一组。
将从每个参与者那里获得知情同意、人口统计和社会经济数据。
在为期 12 周的干预前后,将对所有参与者进行包括三种不同量表的问卷调查:职业坐姿和身体活动问卷、工作满意度指数和北欧肌肉骨骼症状。
此外,还将测量身体数据:BMI、体脂百分比和腰围。
所有参与者都将获得 Amazfit BIP 设备,以便在工作时间内跟踪步数。
干预小组将在工作日每小时通过 iOS 应用程序 Stand-Up 通过 Amazfit BIP 设备收到提示。
提示是中断坐着时间并鼓励进行两分钟的体育锻炼。
除了通过口头指导和书面材料在工作场所增加体育活动对健康有益的教育材料外,干预小组还将收到体育活动的例子。
将使用重复测量方差分析进行数据分析,以确定两组之间的坐姿时间是否随时间变化。
独立样本 t 检验将用于比较干预组和对照组的工作满意度和肥胖的物理生物标志物。
卡方将用于分析两组之间报告的肌肉骨骼投诉。
如有必要,所有分析都将针对年龄、性别、种族/民族和社会经济地位进行控制。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
57
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
Riverside、California、美国、92505
- La Sierra University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准:
身体状况一般。 在研究期间访问 IOS 设备。
排除标准:
怀孕。 在工作场所使用活动设备或装置。 极限运动者:跑马拉松、参加团队或竞技运动/活动
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:预防
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:干预:电子提示打断就坐时间
干预将包括两个部分:教育和通过 iOS 应用程序 Stand Up 的电子提示以及通过 Amzafit BIP 设备的通知。
Stand-Up 应用程序将在工作日每小时生成一次提示,以中断坐姿并鼓励进行 2 分钟的体育锻炼。
干预组参与者将获得口头和书面教育材料,内容涉及在整个工作日进行体育锻炼对健康的好处以及久坐不动的生活方式的健康风险。
将提供身体活动的建议和示范,包括但不限于:使用远离工作站的洗手间、在办公室周围短暂走走、步入式场所、伸展运动。
此外,他们将通过 Amazfit BIP 设备记录他们的步数,并提交他们数周的每日步数:1、2、4、6 和 8。
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通过 IOS 应用程序 Stand-Up 的电子提示将通过 Amazfit BIP 设备给出,以在上班族工作日每小时中断坐着时间。
办公室工作人员将根据每个提示进行 2 分钟的体力活动。
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无干预:控制组
对照组将获得一个 Amazfit BIP 设备来记录他们的步骤。
他们将提交数周的每日步数:1、2、4、6 和 8。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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坐着时间
大体时间:变化测量:基线和 6 周
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典型工作日中坐着的时间百分比
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变化测量:基线和 6 周
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活动步骤
大体时间:变化措施:第 2 周和第 6 周
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工作日走的步数
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变化措施:第 2 周和第 6 周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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工作满意度指数
大体时间:变化措施:基线和 8 周
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该索引由 Brayfield 和 Rothe 编制。
有 18 个问题使用 5 点李克特量表评估工作满意度。
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变化措施:基线和 8 周
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肌肉骨骼投诉问卷
大体时间:变化措施:基线和 8 周
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该问卷也称为北欧肌肉骨骼问卷。
它使用“是”或“否”来评估参与者在过去 12 个月中的颈部、肩部、上背部、肘部、手腕/手、下背部、臀部/大腿、膝盖或脚踝/脚是否有肌肉骨骼问题,如果肌肉骨骼问题在过去 12 个月内妨碍了正常功能或工作,或者如果在过去 7 天内出现肌肉骨骼问题。
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变化措施:基线和 8 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Hildemar Dos Santos, MD, DrPH、Loma Linda University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
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研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年9月3日
初级完成 (实际的)
2020年4月3日
研究完成 (实际的)
2020年4月3日
研究注册日期
首次提交
2019年7月30日
首先提交符合 QC 标准的
2019年7月31日
首次发布 (实际的)
2019年8月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年5月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年5月15日
最后验证
2023年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- #5190289
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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