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评估 myHealth Rewards 新员工注册电子邮件的影响

2021年1月5日 更新者:Geisinger Clinic

评估与 myHealth Rewards 计划相关的沟通对新员工入职的影响

该研究的目的是前瞻性地评估在 2019 年 11 月提交截止日期之前通过电子邮件向刚刚聘用的 Geisinger 健康计划 (GHP) 成员发送不同消息对 myHealth Rewards 健康计划注册的潜在影响。

研究概览

详细说明

由 GHP 管理的 myHealth Rewards 健康计划奖励那些通过在 Geisinger 就业而携带保险的 GHP 会员,如果会员注册该计划并在注册截止日期前将他们的健康措施存档,则在接下来的一年中减少健康保险费然后能够在各自的到期日之前达到他们的健康目标。 尽管健康计划成员有可能节省开支,而且健康计划有可能激励他们参与健康活动(从而改善健康结果),但仍有约 23% 的符合条件的现有 GHP 成员在 2019 年的主要注册期间没有注册,即使在之后接收促销电子邮件通信和提醒。 因此,目前的研究旨在测试标准欢迎电子邮件的修订版是否比标准电子邮件更有效地提高 myHealth Rewards 登录和注册率。 标准的欢迎电子邮件通常由 GHP 发送,以鼓励新员工注册;它提到了注册的好处(保持身体健康和节省保险费)、平均节省的保费、注册过程的便利性以及注册和健康措施存档的截止日期,此外还提供了注册步骤和超链接登记和寻找免费的健康检查,可以在一个方便的时间和地点收集和登记健康措施。 损失框架电子邮件建议 GHP 成员不要因不参与而“丢弃”精确的储蓄金额,因此他们可以通过采取行动避免错失实质性收益(即储蓄)。 据推测,平均而言,与标准电子邮件相比,丢失框架电子邮件将增加新员工的注册人数,这只是他们第二次被告知 myHealth Rewards。 调查结果将有助于告知如何最好地增加新加入该系统的健康计划成员参加健康计划的人数。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

824

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Pennsylvania
      • Danville、Pennsylvania、美国、17822
        • Geisinger

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

人口由新的 Geisinger Health Plan 成员组成,他们是福利订阅者。

描述

纳入标准:

  • 在 2019 年 7 月 1 日或之后以及 2019 年 11 月 30 日之前入职的任何 Geisinger 新员工,无论其福利状况如何

排除标准:

  • 2019 年 7 月 1 日之前雇用的现有 Geisinger 员工
  • 没有存档电子邮件地址的新员工

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
标准欢迎邮件
标准的欢迎邮件提到了加入的好处(保持身体健康和节省保险费)、平均节省的保费、注册过程的便利性、注册和健康措施存档的截止日期,此外还提供了注册步骤以及用于注册和查找免费健康检查的超链接,可以在一个方便的时间和地点收集和注册健康措施。
电子邮件
丢帧邮件

损失框架电子邮件建议 GHP 成员不要因不参与而“丢掉”精确金额的储蓄(超过 2,000 美元),因此他们可以通过采取行动避免错过可观的收益(即储蓄)。

这种干预将现状定义为一种状态,在这种状态下,接受者由于不作为而注定会丧失相当大且准确的金钱数额,否则他们本应有权获得(通过损失厌恶和禀赋效应)。 人们倾向于在损失领域寻求风险;因此,假设这种干预会增加入学率,希望通过实现计划目标实现零损失,而不是通过不作为而肯定会损失。

电子邮件
电子邮件
其他名称:
  • 禀赋效应

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
7天内报名人数
大体时间:7天
在每个队列干预开始后的 7 个整天内(即,当每周新员工队列中首次发送电子邮件时)参加 myHealth Rewards 计划(是/否)。 数据将跨队列汇总,包括 7 月 16 日的队列以及计划于 2019 年 10 月发送提醒电子邮件前一周的每个后续队列。
7天
7天内登录程序的人数
大体时间:7天
在每个群组干预开始后的 7 天内(即,当电子邮件首次在每周新员工群组中发送时)登录 myHealth Rewards 计划(是/否)。 数据将跨队列汇总,包括 7 月 16 日的队列以及计划于 2019 年 10 月发送提醒电子邮件前一周的每个后续队列。
7天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年7月16日

初级完成 (实际的)

2019年12月20日

研究完成 (实际的)

2020年7月1日

研究注册日期

首次提交

2019年7月29日

首先提交符合 QC 标准的

2019年8月5日

首次发布 (实际的)

2019年8月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年1月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年1月5日

最后验证

2021年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 2019-0586

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

没有个人身份信息的数据将在开放科学框架上提供给其他研究人员以提高透明度。 这将包括复制产生报告结果的分析所需的基本数据和代码。 在注册之前,PI 没有检查或分析来自这项研究的任何数据。

IPD 共享时间框架

数据将在科学期刊上发表研究结果后可用,并且只要开放科学框架托管数据就可用。

IPD 共享访问标准

开放科学框架上的数据将向任何索取该信息的人开放。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究协议

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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