Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Posouzení dopadu myHealth Rewards e-maily pro registraci nových zaměstnanců

5. ledna 2021 aktualizováno: Geisinger Clinic

Posouzení dopadu komunikace související s programem myHealth Rewards na registraci nových zaměstnanců

Účelem studie je prospektivně vyhodnotit potenciální dopad zasílání různých zpráv prostřednictvím e-mailu členům Geisinger Health Plan (GHP), kteří byli právě přijati, na registraci do wellness programu myHealth Rewards před uzávěrkou pro podání v listopadu 2019.

Přehled studie

Detailní popis

Wellness program myHealth Rewards spravovaný GHP odměňuje ty členy GHP, kteří mají své pojištění prostřednictvím zaměstnání ve společnosti Geisinger, sníženým pojistným na zdravotní pojištění v průběhu následujícího roku, pokud se členové zaregistrují do programu a mají svá zdravotní opatření v evidenci do termínu pro přihlášení. a pak jsou schopni splnit své zdravotní cíle k příslušnému termínu splatnosti. Navzdory potenciálním úsporám pro členy zdravotního plánu a potenciálu wellness programu motivovat k zapojení do zdravých aktivit (s následným zlepšením zdravotních výsledků) se asi 23 % způsobilých stávajících členů GHP nezapsalo během období primárního zápisu 2019, a to ani poté přijímání propagačních e-mailových sdělení a upomínek. Proto byla současná studie vyvinuta s cílem otestovat, zda je revidovaná verze standardního uvítacího e-mailu účinnější než standardní e-mail při zvyšování míry přihlášení a zápisu do myHealth Rewards. Standardní uvítací e-mail je obvykle zasílaný společností GHP, aby povzbudil nové zaměstnance k registraci; zmiňuje výhody registrace (udržení dobrého zdraví a úspora peněz na pojistném), průměrnou úsporu pojistného, ​​snadnost procesu registrace a lhůtu pro registraci a evidenci zdravotních opatření a navíc poskytuje kroky pro registraci a hypertextové odkazy pro registrace a vyhledávání bezplatných zdravotních prohlídek, kde lze shromažďovat a registrovat zdravotní opatření v jednom vhodném čase a místě. E-mail s rámcem ztrát doporučuje, aby členové GHP „nevyhazovali“ přesnou peněžní částku na úsporách tím, že se neúčastní, a aby se tak mohli vyhnout tomu, že přijdou o podstatné zisky (tj. úspory) tím, že přijmou opatření. Předpokládá se, že v průměru e-mail se ztrátovým rámcem zvýší počet zápisů ve srovnání se standardním e-mailem u této populace nových zaměstnanců, pro které je to teprve podruhé, co byli informováni o odměnách myHealth. Zjištění pomohou informovat, jak nejlépe zvýšit počet zápisů do wellness programu mezi členy zdravotního plánu, kteří jsou v systému noví.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

824

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, Spojené státy, 17822
        • Geisinger

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Populace se skládá z nových členů Geisinger Health Plan, kteří jsou předplatiteli výhod.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Každý nový zaměstnanec Geisinger, bez ohledu na status výhod, který začal 1. července 2019 nebo později a před 30. listopadem 2019

Kritéria vyloučení:

  • Stávající zaměstnanci Geisinger přijatí před 1. červencem 2019
  • Noví zaměstnanci, kteří nemají v evidenci e-mailovou adresu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Case-Control
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Standardní uvítací e-mail
Standardní uvítací e-mail zmiňuje výhody registrace (udržování dobrého zdraví a úspora peněz na pojistném), průměrnou úsporu pojistného, ​​snadnost procesu registrace a lhůtu pro registraci a evidenci zdravotních opatření a navíc poskytuje kroky k registraci. a hypertextové odkazy pro registraci a vyhledání bezplatných zdravotních prohlídek, kde lze shromažďovat a registrovat zdravotní opatření v jednom vhodném čase a místě.
E-mailem
E-mail o ztrátě rámečku

E-mail s rámcem ztrát doporučuje, aby členové GHP „nevyhazovali“ přesnou částku v dolarech na úsporách (přes 2 000 $) tím, že se neúčastní, a že se tak mohou vyhnout tomu, že přijdou o podstatné zisky (tj. úspory) tím, že přijmou opatření.

Tato intervence rámuje status quo jako stav, kdy příjemci prostřednictvím nečinnosti mohou přijít o značnou a přesnou peněžní částku, na kterou by jinak měli nárok (prostřednictvím averze ke ztrátě a dotačního efektu). Lidé mají tendenci vyhledávat riziko v oblasti ztrát; proto se předpokládá, že tato intervence zvýší počet zapsaných v naději, že dosáhne nulové ztráty splněním cílů programu, na rozdíl od jisté ztráty z nečinnosti.

E-mailem
E-mailem
Ostatní jména:
  • Efekt nadace

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet lidí zapsaných do 7 dnů
Časové okno: 7 dní
Registrace do programu myHealth Rewards (ano/ne) do 7 celých dnů od začátku intervence pro každou kohortu (tj. když jsou e-maily poprvé odeslány v rámci každé týdenní nové kohorty). Data budou agregována napříč kohortami, včetně kohorty z 16. července a každé následující kohorty v průběhu týdne před e-maily s upomínkami, které mají být rozeslány v říjnu 2019.
7 dní
Počet lidí, kteří se přihlásili do programu do 7 dnů
Časové okno: 7 dní
Přihlášení do programu myHealth Rewards (ano/ne) do 7 celých dnů od začátku intervence pro každou kohortu (tj. když jsou e-maily poprvé odeslány v rámci každé týdenní nové kohorty). Data budou agregována napříč kohortami, včetně kohorty z 16. července a každé následující kohorty v průběhu týdne před e-maily s upomínkami, které mají být rozeslány v říjnu 2019.
7 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

16. července 2019

Primární dokončení (Aktuální)

20. prosince 2019

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. července 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. srpna 2019

První zveřejněno (Aktuální)

6. srpna 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

7. ledna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. ledna 2021

Naposledy ověřeno

1. ledna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 2019-0586

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ano

Popis plánu IPD

Data bez osobních údajů budou z důvodu transparentnosti zpřístupněna ostatním výzkumníkům v rámci Open Science Framework. To bude zahrnovat základní data a kód potřebný k replikaci analýzy, která přinesla hlášená zjištění. PI nezkoumal ani neanalyzoval žádná data z této studie před touto registrací.

Časový rámec sdílení IPD

Data budou k dispozici po zveřejnění výsledků studie ve vědeckém časopise a budou dostupná tak dlouho, dokud bude data hostovat Open Science Framework.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Údaje v rámci Open Science Framework budou přístupné každému, kdo o tyto informace požádá.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • Protokol studie

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Podpora zdraví

Klinické studie na Uvítací e-mail

3
Předplatit