- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04047342
Évaluation de l'impact des e-mails d'inscription des nouvelles recrues myHealth Rewards
Évaluation de l'impact des communications liées au programme myHealth Rewards sur l'inscription des nouvelles recrues
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Pennsylvania
-
Danville, Pennsylvania, États-Unis, 17822
- Geisinger
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Toute nouvelle embauche de Geisinger, quel que soit le statut des avantages sociaux, qui a commencé le 1er juillet 2019 ou après et avant le 30 novembre 2019
Critère d'exclusion:
- Employés Geisinger existants embauchés avant le 1er juillet 2019
- Nouvelles recrues qui n'ont pas d'adresse e-mail dans le dossier
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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E-mail de bienvenue standard
L'e-mail de bienvenue standard mentionne les avantages de l'inscription (maintien en bonne santé et économies sur les primes d'assurance), les économies de primes moyennes, la facilité du processus d'inscription et la date limite d'inscription et d'avoir des mesures de santé au dossier, en plus il fournit les étapes d'inscription et des hyperliens pour s'inscrire et trouver des dépistages de santé gratuits où les mesures de santé peuvent être recueillies et enregistrées à un moment et à un endroit pratiques.
|
E-mail
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E-mail de perte de cadre
L'e-mail de cadre de perte recommande aux membres du GHP de ne pas "jeter" un montant précis en dollars d'économies (plus de 2 000 $) en ne participant pas et qu'ils peuvent donc éviter de manquer des gains substantiels (c'est-à-dire des économies) en agissant. Cette intervention définit le statu quo comme un état à partir duquel les bénéficiaires, via l'inaction, sont censés perdre une somme d'argent importante et précise à laquelle ils devraient autrement se sentir en droit (via l'aversion aux pertes et l'effet de dotation). Les gens ont tendance à rechercher le risque dans le domaine des pertes ; par conséquent, cette intervention est supposée augmenter les inscriptions dans l'espoir d'atteindre une perte nulle en atteignant les objectifs du programme, par opposition à une perte certaine par l'inaction. |
E-mail
E-mail
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Nombre de personnes inscrites dans les 7 jours
Délai: 7 jours
|
Inscription au programme myHealth Rewards (oui/non) dans les 7 jours complets suivant le début de l'intervention pour chaque cohorte (c'est-à-dire lorsque les e-mails sont envoyés pour la première fois au sein de chaque cohorte hebdomadaire de nouveaux employés).
Les données seront agrégées pour toutes les cohortes, y compris la cohorte du 16 juillet et toutes les cohortes suivantes tout au long de la semaine précédant les e-mails de rappel qui doivent être envoyés en octobre 2019.
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7 jours
|
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Nombre de personnes qui se sont connectées au programme dans les 7 jours
Délai: 7 jours
|
Se connecter au programme myHealth Rewards (oui/non) dans les 7 jours complets suivant le début de l'intervention pour chaque cohorte (c'est-à-dire lorsque les e-mails sont envoyés pour la première fois au sein de chaque cohorte hebdomadaire de nouveaux employés).
Les données seront agrégées pour toutes les cohortes, y compris la cohorte du 16 juillet et toutes les cohortes suivantes tout au long de la semaine précédant les e-mails de rappel qui doivent être envoyés en octobre 2019.
|
7 jours
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 2019-0586
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Délai de partage IPD
Critères d'accès au partage IPD
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- Protocole d'étude
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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