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过度喂食加阻力训练期间的身体成分变化

2020年5月5日 更新者:Texas Tech University

过度喂食加阻力训练期间的身体成分变化:体重增加率、评估方法和参与者标准化的影响

本研究将检查在过度喂食加阻力训练期间体重增加的速率和成分之间的关​​系,调查在此期间量化身体成分变化的多种评估方法的有效性,并评估受试者呈现对身体成分变化解释的影响.

研究概览

详细说明

本研究将检查在过度喂食加阻力训练期间体重增加的速率和成分之间的关​​系,调查在此期间量化身体成分变化的多种评估方法的有效性,并评估受试者呈现对身体成分变化解释的影响. 对于这项研究,将招募 18 至 40 岁之间接受过阻力训练的男性。 在基线时,参与者将在禁食和休息一整夜(即 标准化条件)。 这些基线评估将在同一天下午重复进行一段时间的随意身体活动和饮食摄入(即 非标准化条件)。 在这两次访问中,身体成分将通过标准的 4 室模型进行评估,需要通过双能 X 射线吸收测定法、空气置换体积描记法和生物阻抗谱进行评估。 将使用单频和多频生物电阻抗分析、红外 3 维扫描和超声检查进行其他评估。 在单独的基线训练中,将通过杠铃卧推和板载臀部雪橇上的 1 次最大重复次数和力竭次数测试来衡量肌肉表现。 完成基线评估后,参与者将开始为期 6 周、每周 3 天的全身渐进式阻力训练干预,同时进行过度喂食。 在干预期间,参与者将被要求保持他们的习惯性饮食,同时食用旨在促进体重增加的高热量蛋白质/碳水化合物补充剂。 还将提供饮食建议,以促进足够的蛋白质摄入以最大程度地增加无脂肪质量。 对于所有参与者,将实施每周增重 1 磅以上的目标。 然而,由于已知在过度喂食和阻力训练期间增加体重的倾向存在可变性,预计在研究结束时将出现实际增加的体重的自然可变性。 过度喂养加阻力训练干预完成后,参与者将完成三次干预后研究访问,这将与基线访问相同。 将使用适当的统计方法来解决该项目的特定目标。 这些将包括线性回归分析、配对样本 t 检验、效应量计算以及通过诸如常数误差、总误差、估计的标准误差和 95% 的一致性限制等指标进行的有效性评估。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

32

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Texas
      • Lubbock、Texas、美国、79409
        • Texas Tech University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 18至40岁之间
  • 男性
  • 一般健康(定义为没有任何可能受研究参与影响的疾病或身体状况,包括但不限于心脏、肌肉骨骼、肺、肾、免疫或代谢疾病)
  • 体重稳定(定义为过去 3 个月体重变化 >5 磅 [2.3 千克])
  • 愿意遵守研究方案,特别是完成受监督的阻力训练计划和服用膳食补充剂
  • 作为研究干预的一部分,渴望和/或愿意尝试增加体重
  • 阻力训练(定义为在研究​​开始前至少 6 个月进行 2 至 5 天的阻力训练),并满足以下客观标准
  • 最大力量 > 1.0 x 体重的杠铃卧推练习,以正确的形式执行
  • 最大力量 > 2.0 x 体重在板载臀部雪橇上,以正确的形式执行

排除标准:

  • 未能满足任何上述纳入标准
  • 高度大于 75.5 英寸(由于 DXA 扫描仪的高度限制)
  • 重量大于 350 磅(由于 DXA 扫描仪的重量限制)
  • 由于面部毛发对 Bod Pod 身体体积估计的影响,胡子长于 ½ 英寸(并且不愿意刮胡子)
  • 基于自我报告的同化雄激素类固醇使用史

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:北美
  • 介入模型:单组
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:超喂加阻力训练臂
6周超喂加阻力训练手臂
将向所有参与者提供高热量增肌补充剂,以促进体重增加。
所有参与者都将完成为期 6 周的监督阻力训练计划。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
作为无脂肪质量获得的体重比例
大体时间:6周
计算方法为去脂体重的变化(以千克为单位)除以体重的变化(以千克为单位)。
6周
体重增加率
大体时间:6周
以每周增加的公斤数计算的体重增加率。
6周
去脂质量
大体时间:6周
以千克为单位的去脂质量,通过多种方法评估。
6周
脂肪量
大体时间:6周
以千克为单位的脂肪量,通过多种方法评估。
6周
骨骼肌大小
大体时间:6周
以厘米为单位的肌肉厚度。
6周
静息代谢
大体时间:6周
以千卡/天为单位的静息代谢。
6周
身体质量
大体时间:6周
体重(公斤)
6周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
肌肉力量(1 次重复最大测试)
大体时间:6周
通过 1 次重复最大测试评估的最大肌肉力量(千克)。
6周
肌肉耐力(重复直到力竭)
大体时间:6周
重复的肌肉耐力(即 重复直到失败)使用次最大负荷。
6周
通过超声检查骨骼肌质量
大体时间:6周
通过超声检查骨骼肌质量(例如 任意单位的回波强度)。
6周
估计的骨骼肌糖原
大体时间:6周
通过超声波评估的估计肌糖原,以任意单位表示。
6周
估计骨骼肌肌内脂肪
大体时间:6周
通过超声评估的估计肌内脂肪,以任意单位表示
6周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年9月18日

初级完成 (实际的)

2019年11月26日

研究完成 (实际的)

2019年11月26日

研究注册日期

首次提交

2019年8月14日

首先提交符合 QC 标准的

2019年8月23日

首次发布 (实际的)

2019年8月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年5月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年5月5日

最后验证

2020年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • IRB2019-356

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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