与坏死性小肠结肠炎相关的肠道基因表达

2011 年美国坏死性小肠结肠炎平均费用研究显示，未患坏死性小肠结肠炎和患坏死性小肠结肠炎的早产儿的平均医疗服务费用分别为 74,004 美元-198,040 美元。坏死性小肠结肠炎幸存的婴儿面临长期并发症的风险，例如短肠综合征和肠狭窄。此外，这些婴儿通常观察到神经发育和生长受损。尽管对该疾病进行了数十年的研究，但坏死性小肠结肠炎的发病机制仍不清楚。 我们仍然不知道如何预防和治疗这种疾病。 然而，在早产儿肠道微生物学和细胞生物学领域的研究进展可能会导致对早产儿的早期诊断、预防和适当治疗有更多的了解。 早产猪肠内喂养导致炎症和模式识别受体基因上调，包括白细胞介素 8 和 Toll 样受体 4，相应的染色质构型浓缩，导致炎症过程的启动和坏死性小肠结肠炎的发展。 尚不清楚这些变化是否存在于人类早产儿肠道中。早产儿免疫反应中的 T 细胞效应子功能的特点是产生白细胞介素 8 的 T 细胞占优势，并有可能激活中性粒细胞和 γδ T 细胞。γδ T 细胞是未成熟早产肠道中主要的上皮内淋巴细胞，具有维持肠道完整性的作用。