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异常侵入性胎盘的保守手术:一项新技术

2021年8月30日 更新者:Ahmed M Maged, MD、Cairo University

术前通过超声检查和多普勒超声检查(胎盘测绘)进行胎盘边界和测绘。 并在术中验证。

膀胱腹膜剥离,直到子宫内口水平从胎盘切开

*宝宝出生,子宫外露,用4-5个毛巾夹快速控制子宫切口处出血。

从这里输注二十单位的稀释催产素和100到200cc、37℃的热生理盐水,然后夹住脐带。

然后我们继续在现场使用胎盘对子宫进行系统性断流术

  • 髂内动脉远端结扎:
  • 阔韧带和输尿管剥离:
  • 子宫血管 :
  • 子宫后壁加压缝合:
  • 保留子宫-卵巢吻合口分支,以保持血液流向子宫。
  • 如果膀胱没有从子宫前壁完全分离,现在我们完成分离,
  • 子宫前壁加压缝合:
  • 现在,我们用
  • 然后手动分离胎盘
  • 如果子宫胎盘床仍然有轻微出血,则在胎盘床部位下方或上方应用另一个完整的子宫肌层厚度前或后子宫壁横缝以控制出血,直到它被认为可以接受
  • 如果有单独的宫底前切口,首先分层修复高位切口,以便有更多时间加压和监测下段
  • 改造下段,通常进行横向修复,

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

术前通过超声检查和多普勒超声检查(胎盘标测)仔细检测胎盘边界和标测。 并在术中验证..

根据映射,在一部分患者中,我们通过耻骨上横向切口进入腹部;在另一个子集中,我们通过脐下中线切口进入腹部,在具有高上缘的前胎盘病例中,该切口延伸至脐上切口。

随后进行膀胱腹膜剥离,直到达到内部 Os 水平或具有广泛粘附和/或侵入的水平。

根据我们通过胎盘标测描述的计划,将子宫从胎盘切开。

子宫切口的类型在胎盘标测后确定。 胎盘边界已确定,切口远离胎盘。 使用J形、垂直和上横向切口。

如果胎盘前壁高,则宫底前切口与胎盘受侵的子宫段分开,稍后将被切除,两个切口将分别修复。

  • 宝宝娩出,子宫外出,快速应用4-5个毛巾夹,控制子宫切口部位出血。

从这里输注二十单位的稀释催产素和100到200cc、37℃的热生理盐水,然后夹住脐带。

然后我们继续在现场使用胎盘对子宫进行系统性断流术

  • 髂内动脉远端结扎:切开盆腔后腹膜,在子宫动脉偏移前远侧结扎双侧髂内动脉,以避免近端结扎时髂内动脉侧支再供血
  • 阔韧带和输尿管解剖:每条阔韧带的基部,其小叶和内容物都被向上解剖,远离子宫下段朝向子宫-卵巢血管,两个输尿管被解剖,直到每个输尿管隧道被识别

    , 在保护失败和出血过多的情况下,双侧阔韧带基部的清空有助于在子宫颈上施加临时的手环压力,

  • 子宫血管:在每侧的每条子宫动脉和静脉上缝合 1 厘米宽的下段外侧部分,在胎盘下方或在输尿管隧道上方 1 厘米处进行简单缝合或 8 字形缝合深部胎盘侵犯。

在广泛侵犯阔韧带的情况下,进行另一个高位子宫血管结扎以减少幸免的子宫 - 卵巢侧枝的出血

  • 子宫后壁加压缝合:横向褥式缝合在胎盘最下隆起的水平,低至输尿管隧道的水平
  • 保留子宫-卵巢吻合口分支,以保持血液流向子宫。
  • 如果膀胱没有从子宫前壁完全剥离,现在我们完成剥离,注意到与我们在断流前先进行膀胱完全剥离的情况相比,出血量较少
  • 子宫前壁加压缝合:在胎盘隆起下方采用横向褥式缝合,结合大部分子宫前壁组织,每个子宫血管结扎线内侧 1 厘米

    ,在相应水平对子宫后壁加压缝合,同时避免合并子宫后壁,以免关闭宫颈管

  • 现在,我们切除了被侵入的、无法修复的前壁部分,在切口的第一英寸处,我们注意到子宫切口出血,如果出血量低,颜色为棕色,如果适当的断流术,如果出血量高,则颜色明亮红色我们修改我们的连字然后继续切除
  • 然后手动分离胎盘
  • 如果子宫胎盘床仍然有轻微出血,则在胎盘床部位下方或上方应用另一个完整的子宫肌层厚度前或后子宫壁横缝以控制出血,直到它被认为可以接受
  • 如果有单独的宫底前切口,首先分层修复高位切口,以便有更多时间加压和监测下段
  • 重塑下节段,通常进行横向修复,在直径为 15-20 厘米的宽胎盘侵入椎间盘切除的情况下,如果缺损很长,我们纵向关闭切口,同时始终保持宫颈管通畅
  • 我们在术中观察阴道流血 20 - 30 分钟,然后关闭腹壁
  • 关闭 2 个宽孔排水管
  • 我们术后继续使用催产素
  • 我们将在接下来的 24 小时内继续监测阴道出血情况

研究类型

介入性

注册 (实际的)

100

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Cairo、埃及、12111
        • Kasr Alainy medical school

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

19年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 胎盘植入谱,部分或全部浸润 浸润面积直径超过 7 厘米

    • 患者对保守治疗未来风险的知情同意
    • 怀孕 > 20 周

排除标准:

  • *深盆腔胎盘植入谱病例伴宫颈侵犯,经阴道超声宫颈长度小于21毫米

    • 浸润面积大于20 min的全浸润病例
    • 患者拒绝保守治疗并选择子宫切除术
    • 内科合并症使大出血的可能性更大,例如凝血病
    • 患者处于活动性产前出血

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:北美
  • 介入模型:单组
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:胎盘植入的保守手术
胎盘分娩前子宫去血管化和横向加压缝合

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
术中失血
大体时间:手术期间
失血量 = 估计血容量 (EBV) x 术前血细胞比容 - 术后血细胞比容/术前血细胞比容 另一种方法是称手术前后的毛巾和敷料的重量,并加上抽吸器内的液体体积
手术期间

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年1月1日

初级完成 (实际的)

2020年12月11日

研究完成 (实际的)

2021年3月6日

研究注册日期

首次提交

2019年12月8日

首先提交符合 QC 标准的

2019年12月8日

首次发布 (实际的)

2019年12月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年8月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年8月30日

最后验证

2021年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 173

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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胎盘植入的保守手术的临床试验

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