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马辅助心理治疗的治疗效果 (EAP)

2021年3月2日 更新者:Chua Yi Rong Shawn

马辅助心理治疗通过增加情绪调节降低攻击水平的治疗效果

马辅助干预 (EAI) 是一种新兴的替代心理治疗形式,人们越来越多地发现它可以改善各种治疗结果。 然而,EAI 文献中缺乏随机对照试验 (RCT),无法就 EAI 的总体有效性得出任何明确的结论。 这项研究测试了一种形式的 EAI,即马匹辅助心理治疗 (EAP),是否可以减少年轻人的攻击性并改变与攻击性相关的风险因素,以及情绪调节是否介导 EAP 对攻击性的任何影响。 在单盲 RCT 中,本科生将被随机分配到干预组、活性对照组或安慰剂对照组。 干预组的参与者将接受为期 5 周的 EAP 计划,该计划包括与马匹进行的结构化互动活动,然后是临床处理部分。 主动对照组的参与者将接受为期 5 周的计划,该计划仅涉及与马匹的互动,没有任何临床输入(即 通常被称为动物辅助活动)。 安慰剂对照组的参与者将接受为期 5 周的与马相关的 1 小时电影课程。 将有三波数据收集测量关键结果变量 - 第 1 届会议之前的 t1,第 3 届会议之后的 t2,以及最后一届会议之后的 t3。 参与者将完成问卷调查,评估攻击性、情绪健康和学习成绩的主要结果。 还将测量反社会行为的其他风险因素,如精神病、同理心水平、情绪调节和执行功能。 据作者所知,目前的研究是新加坡第一个调查 EAP 是否可以降低健康年轻人的攻击性水平并改变攻击性心理风险因素的研究。 反过来,这些结果可以帮助告知 EAP 在法医人群中的实用性和有效性。

研究概览

详细说明

EAP 课程将持续 5 周,每周有 1 小时的课程。 50 分钟将分配给与马匹互动和活动,而剩余的 10 分钟将分配给在会议期间观察到的行为、思想和情绪的临床处理。 此处理将由持有相关资格的训练有素的治疗师指导(即 马辅助心理治疗认证)。 2 匹马(一匹 Oldenburg 和一匹小马,分别为 19 岁和 14 岁)、2 名治疗师和 2 名经验丰富的驯马师将在整个课程中出席。 每个 1 小时的课程将由最多 8 名参与者组成,他们将被分成两组,每组 4 人,这样一匹马、1 名治疗师和 1 名经验丰富的驯马师将依附在他们身上。

实验设计将是单盲随机对照试验。 参与者将被告知,这项研究旨在调查两种不同的 EAP 程序(观看与马相关的视频剪辑或与马的实际互动)的治疗效果,并且他们将被随机分配到其中一个。 实际上,参与者被随机分配到干预组、活性对照组或安慰剂对照组。 在整个 5 周的持续时间内测量数据收集的 3 个时间点 - 第一节前的 t1、第三节后的 t2 和最后一节后的 t3。 所有参与者都将在 5 周的持续时间内完成在每个时间点管理的相同问卷,而不管他们的分配组。 干预组的参与者将完成为期 5 周的 EAP 计划,其中包括按照 EAP 手册中的一些活动进行的临床处理。 主动控制组的参与者将接受为期 5 周的计划,该计划仅涉及与马匹的互动,没有任何临床输入(即 通常被称为动物辅助活动)。 安慰剂对照组的参与者将接受为期 5 周的电影放映,每次放映 1 小时,与实验室中的马有关。

一旦获得批准,参与者招募将尽快开始,并且不会超过 2 周的时间从 NUS 和 NTU 招募总共 120 名本科生。

为期 5 周的干预计划将简要安排如下:

第 1 节:美容和马匹安全介绍 此介绍性课程旨在让参与者熟悉与这些马匹一起工作时的安全功能,并注意马匹表现出的表明其情绪的警告信号。 一旦被介绍,参与者将被教导如何训练马匹作为学习自然马术技能的一部分。 这些包括刷洗和清洁马蹄。

第 2 节:梳理梳理、学习系缰绳和牵马的回顾 第二节是在前一节的基础上建立的,因为梳理和马匹安全的回顾将在整个计划中不断出现,因为此类课程始终是一个持续的过程。 最重要的是,参与者将学习如何给马套上笼头和牵马。 会议以一项名为“捕捉和释放”的修改活动结束,该活动允许参与者与马匹进行个人互动。

第 3 节:梳理仪容和互惠互利的回顾 第三节更侧重于适当沟通的重要性,因为这有助于更准确地传达调查人员的意图,同时仍保持对接收端的另一方的尊重和注意。 梳理环节结束后,参与者将参与一项名为 Give-and-Take 的活动,该活动仅通过为他们提供的绳索来引导马匹,以非语言方式改善沟通。

第 4 节:回顾仪容仪表和生活中的小障碍 本节旨在利用参与者的批判性思维技能来实现活动的目标。 这是为了将参与者推出他们的舒适区,这可能会带来沮丧和担忧的感觉,这些感觉可以在活动结束后得到处理。 旨在创造这样一个障碍的活动是生活的小障碍,参与者被告知让马跳过具有多重限制的低障碍物。

第 5 节:梳理仪容、马台球和闭幕回顾 这最后一节旨在通过使用非语言交流来提高参与者解决问题的技能。 这是通过马术台球活动完成的,从以前的课程中吸取的教训将在这项任务中达到高潮。 在活动结束后进行处理后,治疗团队和参与者将围成一圈进行项目收尾,以整合他们在过去 5 周中学到的一切。

GPower 3.1 用于为 0.15 的中等效应大小、0.95 的功效和 0.05 的 alpha 错误概率计算适当的样本大小。 对于具有 2 个测试预测变量和 4 个预测变量总数的多元线性回归分析,计算得出的总样本量为 119。 这个数字四舍五入到 120。

所有数据将使用 SPSS 22 版进行分析。 一些潜在的分析包括多元线性回归、ANCOVA 及其各自的事后 t 检验、配对样本 t 检验以证明干预前后组之间的显着变化,以及用于中介分析的 PROCESS Macro。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

102

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Singapore、新加坡、286965
        • Therapeutic and Educational Riding in Singapore

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 28年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 没有任何医学过敏或与马互动引起的不适。

排除标准:

  • 根据精神障碍诊断和统计手册第 5 版:DSM-V 定义的自我报告现有心理障碍诊断的参与者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预组
干预组的参与者将完成为期 5 周的 EAP 计划,其中包括按照 EAP 手册中的一些活动进行的临床处理。
马术辅助心理治疗 (EAP) 涉及在客户和心理健康专家之间设定心理目标。 这是通过客户和马之间的体验互动来完成的。 这种体验方面至关重要,因为它允许客户处理在与马匹接触期间表达的情绪、思想和行为。
其他名称:
  • 马促进心理治疗
与马匹的简单互动不一定涉及在客户和处理会话的人员之间设定任何目标。 这些活动可能涉及梳理马匹或抚摸马匹等活动。
ACTIVE_COMPARATOR:活性对照组
主动控制组的参与者将接受为期 5 周的计划,该计划仅涉及与马匹的互动,没有任何临床输入(即 通常被称为动物辅助活动)。
与马匹的简单互动不一定涉及在客户和处理会话的人员之间设定任何目标。 这些活动可能涉及梳理马匹或抚摸马匹等活动。
PLACEBO_COMPARATOR:安慰剂对照组
安慰剂对照组的参与者将接受为期 5 周的与马有关的电影放映,每次放映 1 小时。
这群人只会看与马有关的电影,他们被告知这是另一种形式的 EAP,尽管事实并非如此。 不知道这种类型的干预会提供与研究相关的任何治疗效果,因此被用作安慰剂对照。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
青少年行为量表 (YABS)
大体时间:在第一次干预会议之前
分钟值:1(从不),最大。 值:5(总是),较高的分数表示在关系攻击、社会攻击和人际成熟度方面的可能性较高。
在第一次干预会议之前
青少年行为量表 (YABS)
大体时间:在第 3 次干预会议之后
分钟值:1(从不),最大。 值:5(总是),较高的分数表示在关系攻击、社会攻击和人际成熟度方面的可能性较高。
在第 3 次干预会议之后
青少年行为量表 (YABS)
大体时间:第 5 次干预会议后立即
分钟值:1(从不),最大。 值:5(总是),较高的分数表示在关系攻击、社会攻击和人际成熟度方面的可能性较高。
第 5 次干预会议后立即
反应-主动攻击问卷 (RPQ)
大体时间:在第一次干预会议之前
分钟值:0(从不),最大。 值:2(经常),分数越高表示一般攻击性水平越高
在第一次干预会议之前
反应-主动攻击问卷 (RPQ)
大体时间:在第 3 次干预会议之后
分钟值:0(从不),最大。 值:2(经常),分数越高表示一般攻击性水平越高
在第 3 次干预会议之后
反应-主动攻击问卷 (RPQ)
大体时间:第 5 次干预会议后立即
分钟值:0(从不),最大。 值:2(经常),分数越高表示一般攻击性水平越高
第 5 次干预会议后立即
抑郁焦虑压力量表 - 21 项 (DASS-21)
大体时间:在第一次干预会议之前
分钟价值:0(根本不适用于我),最大。 值:3(非常适用于我,或者大部分时间),分数越高表示情绪健康越差
在第一次干预会议之前
抑郁焦虑压力量表 - 21 项 (DASS-21)
大体时间:在第 3 次干预会议之后
分钟价值:0(根本不适用于我),最大。 值:3(非常适用于我,或者大部分时间),分数越高表示情绪健康越差
在第 3 次干预会议之后
抑郁焦虑压力量表 - 21 项 (DASS-21)
大体时间:第 5 次干预会议后立即
分钟价值:0(根本不适用于我),最大。 值:3(非常适用于我,或者大部分时间),分数越高表示情绪健康越差
第 5 次干预会议后立即
学习问卷 (MSLQ) 的动机策略
大体时间:在第一次干预会议之前
分钟价值:1(对我来说完全不是这样),最大。 值:7(非常适合我),分数越高表示使用不同策略学习的动机越强
在第一次干预会议之前
学习问卷 (MSLQ) 的动机策略
大体时间:在第 3 次干预会议之后
分钟价值:1(对我来说完全不是这样),最大。 值:7(非常适合我),分数越高表示使用不同策略学习的动机越强
在第 3 次干预会议之后
学习问卷 (MSLQ) 的动机策略
大体时间:第 5 次干预会议后立即
分钟价值:1(对我来说完全不是这样),最大。 值:7(非常适合我),分数越高表示使用不同策略学习的动机越强
第 5 次干预会议后立即
情绪调节问卷(ERQ)
大体时间:在第一次干预会议之前
分钟值:1(强烈反对),最大。 数值:7(非常同意),分数越高表明使用两种情绪调节策略的可能性越大
在第一次干预会议之前
情绪调节问卷(ERQ)
大体时间:在第 3 次干预会议之后
分钟值:1(强烈反对),最大。 数值:7(非常同意),分数越高表明使用两种情绪调节策略的可能性越大
在第 3 次干预会议之后
情绪调节问卷(ERQ)
大体时间:第 5 次干预会议后立即
分钟值:1(强烈反对),最大。 数值:7(非常同意),分数越高表明使用两种情绪调节策略的可能性越大
第 5 次干预会议后立即
情绪调节困难量表 - 简表 (DERS-SF)
大体时间:在第一次干预会议之前
分钟值:1(几乎从不),最大。 值:5(几乎总是),分数越高表示情绪调节越困难
在第一次干预会议之前
情绪调节困难量表 - 简表 (DERS-SF)
大体时间:在第 3 次干预会议之后
分钟值:1(几乎从不),最大。 值:5(几乎总是),分数越高表示情绪调节越困难
在第 3 次干预会议之后
情绪调节困难量表 - 简表 (DERS-SF)
大体时间:第 5 次干预会议后立即
分钟值:1(几乎从不),最大。 值:5(几乎总是),分数越高表示情绪调节越困难
第 5 次干预会议后立即

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
自我报告心理治疗 - 简表 (SRP-SF)
大体时间:在第一次干预会议之前
分钟值:1(强烈反对),最大。 值:5(非常同意),分数越高表明精神病水平越高
在第一次干预会议之前
自我报告心理治疗 - 简表 (SRP-SF)
大体时间:在第 3 次干预会议之后
分钟值:1(强烈反对),最大。 值:5(非常同意),分数越高表明精神病水平越高
在第 3 次干预会议之后
自我报告心理治疗 - 简表 (SRP-SF)
大体时间:第 5 次干预会议后立即
分钟值:1(强烈反对),最大。 值:5(非常同意),分数越高表明精神病水平越高
第 5 次干预会议后立即
认知、情感和躯体同理心量表 (CASES)
大体时间:在第一次干预会议之前
分钟值:0(很少),最大。 值:2(经常),分数越高表示同理心水平越高
在第一次干预会议之前
认知、情感和躯体同理心量表 (CASES)
大体时间:在第 3 次干预会议之后
分钟值:0(很少),最大。 值:2(经常),分数越高表示同理心水平越高
在第 3 次干预会议之后
认知、情感和躯体同理心量表 (CASES)
大体时间:第 5 次干预会议后立即
分钟值:0(很少),最大。 值:2(经常),分数越高表示同理心水平越高
第 5 次干预会议后立即
Trail Making 任务 - B 部分(TMT - B 部分)
大体时间:在第一次干预会议之前
测量单位:反应时间 (s),分数越高表示执行功能水平越高,对注意力跨度和注意力任务切换能力更具体
在第一次干预会议之前
Trail Making 任务 - B 部分(TMT - B 部分)
大体时间:在第 3 次干预会议之后
测量单位:反应时间 (s),分数越高表示执行功能水平越高,对注意力跨度和注意力任务切换能力更具体
在第 3 次干预会议之后
Trail Making 任务 - B 部分(TMT - B 部分)
大体时间:第 5 次干预会议后立即
测量单位:反应时间 (s),分数越高表示执行功能水平越高,对注意力跨度和注意力任务切换能力更具体
第 5 次干预会议后立即

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Lim SM Matthew, PhD, PsyD、National University, Singapore

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年1月20日

初级完成 (实际的)

2020年4月9日

研究完成 (实际的)

2020年11月6日

研究注册日期

首次提交

2019年12月11日

首先提交符合 QC 标准的

2019年12月13日

首次发布 (实际的)

2019年12月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年3月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年3月2日

最后验证

2021年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • S-19-357

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

目前还没有此类共享的计划。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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