此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

颈源性头痛的颈椎姿势和疼痛

2020年1月22日 更新者:Yeliz Bahar Ozdemir、Hitit University

是否可以通过颈椎姿势区分颈源性头痛和颈部疼痛?:一项单盲、前瞻性横断面试验

颈源性头痛(CEH)是一种症状性头痛,其特征是继发于颈椎功能障碍的慢性单侧头痛。 通常,颈部运动、头部持续处于尴尬位置以及上颈椎或枕骨区域受到外部压力会使情况变得更糟。

在一些研究中证明疼痛起源于下颈椎间盘脱垂和脊神经根,而在其他一些研究中也表明它也由上颈椎区域引起。 尽管在紧张性头痛和偏头痛中已经确定了颈椎排列紊乱,但在研究颈椎前凸变化对 CEH 的影响的文献中,很少有研究具有争议性。 这些相互矛盾的结果强烈影响是否应将运动添加到 CEH 治疗方案中的决定,以及临床医生制定适当治疗方案的决定。 鉴于这一背景,本研究的目的是比较 CEH 患者和无头痛颈部疼痛患者的颈椎 X 光片。

研究概览

地位

完全的

详细说明

在这项前瞻性、横断面、单盲研究中对患者进行了一般人口统计学、疼痛状态和颈部放射学评估,评估了年龄和性别相容的两个不同疾病组,并对两组进行了比较。

为了纳入颈源性头痛组,使用了由颈源性头痛国际研究组 (CHISG) 确定的纳入标准。

详细询问所有患者的症状并进行体格检查。 在获得年龄、身高和体重等人口统计信息后,询问患者疼痛的严重程度和持续时间,并使用颈部残疾指数 (NDI) 和视觉模拟量表 (VAS) 进行疼痛评估使用 Surgimap® 在侧立 X 光片上显示上颈椎前凸。 在颈椎侧位图上进行一般颈椎前凸和上颈椎前凸测量。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

90

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Çorum、火鸡、19000
        • Hitit University Erol Olcok Training and Research Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

女性

取样方法

概率样本

研究人群

它包括 45 名年龄在 18-50 岁之间的颈源性头痛女性和 45 名在神经外科门诊就诊的同龄仅颈部疼痛的女性。

描述

纳入标准:

对于颈源性头痛组

  • 单侧头痛,从上颈部/枕骨区开始,扩散到有症状侧的眼额颞区
  • 颈部运动和/或持续的尴尬姿势引发的疼痛
  • 颈椎关节活动度降低

排除标准:

对于颈源性头痛组

  • 以前被诊断患有任何其他头痛综合症(偏头痛、紧张性头痛等)
  • 存在双侧头痛;对于颈痛组,
  • 存在 2 种或更多神经系统症状(上肢肌肉力量下降、反射下降和与皮区相适应的感觉减退)
  • 提示神经根受压(神经根病、神经丛病);对于两组,
  • 存在任何怀疑中枢神经系统受累的体征(反射亢进、眼球震颤、视力下降等)
  • 不愿参加研究。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
颈源性头痛
颈源性头痛组
在所有患者的颈椎侧位图上测量脊柱前凸角。
颈部疼痛
孤立性颈痛组
在所有患者的颈椎侧位图上测量脊柱前凸角。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
一般颈椎前凸
大体时间:3个月
一般的颈椎前凸基本上是用“Cobb”法来测量的。 在侧面图中,垂直于 C2 和 C7 椎骨下端板的直线绘制的两条线之间的角度被认为是“一般颈椎前凸角”。
3个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
上颈椎前凸
大体时间:3个月
为了测量上颈椎前凸,从齿状突的最后点到 C2 的最后点画一条线。 绘制第二条线以穿过 C3 和 C4 颈椎的最低后部之间。 这两条线之间的角度被认为是“上颈椎前凸角”
3个月

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
颈部残疾指数
大体时间:3个月
NDI 是调查与颈部疼痛相关的残疾的最广泛使用的问卷。
3个月
视觉模拟量表
大体时间:3个月
VAS 疼痛量表用于测量和监测疼痛的严重程度。
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年3月20日

初级完成 (实际的)

2019年7月20日

研究完成 (实际的)

2019年9月20日

研究注册日期

首次提交

2020年1月22日

首先提交符合 QC 标准的

2020年1月22日

首次发布 (实际的)

2020年1月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年1月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年1月22日

最后验证

2020年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

侧位照相的临床试验

  • Myanmar Oxford Clinical Research Unit
    Lao-Oxford-Mahosot Hospital Wellcome Trust Research Unit; Medical Action Myanmar; Department of...
    完全的
    类鼻疽肺炎
    缅甸
3
订阅