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卵巢癌患者的 LARS

2020年2月18日 更新者:Felix Harpain、Medical University of Vienna

卵巢癌患者的低位前切除综合征 (LARS) - 一项多中心比较分析。

背景:

低位前切除综合征(LARS)是低位前切除术后常见的影响生活质量的功能障碍。 LARS 的数据几乎完全来自直肠癌研究。 因此,该研究旨在评估接受直肠切除术的晚期上皮性卵巢癌 (EOC) 患者的 LARS,并将其与女性直肠癌队列进行比较。

方法:

对患有直肠癌或 EOC 的女性患者进行了横断面多中心分析,这些患者接受了低位前切除术作为其治疗方案的一部分。 所有患者均未接受术前或术后放疗。 LARS 是通过使用经过验证的 LARS 评分来定义的,其严重程度分为“无”、“轻微”和“严重 LARS”。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

125

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 100年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

对患有直肠癌或 EOC 的女性患者进行了横断面多中心分析,这些患者接受了低位前切除术作为其治疗方案的一部分。

描述

纳入标准:

  • 由于卵巢癌或直肠癌的低位前切除术

排除标准:

  • 新辅助或辅助放疗

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:追溯

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
1个
直肠癌患者
评估术后功能性肠道结果
2个
卵巢癌患者
评估术后功能性肠道结果

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
低位前切除术后功能性肠道结果
大体时间:1年
低前切除综合征评分,通过电话或个人联系进行问卷调查
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2003年1月1日

初级完成 (实际的)

2018年12月31日

研究完成 (实际的)

2018年12月31日

研究注册日期

首次提交

2020年2月16日

首先提交符合 QC 标准的

2020年2月18日

首次发布 (实际的)

2020年2月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年2月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年2月18日

最后验证

2020年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 1201/2018

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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