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妊娠期高强度训练对胎儿健康和血流分布的急性影响 (HITFLOW)

HIT 对胎儿健康和血流分布的急性影响 - 初步研究

建议孕妇每周进行 ≥150 分钟的身体活动,但只有不到 15% 的挪威女性达到了这一目标。 几项精心设计的生活方式干预研究主要关注超重/肥胖孕妇的运动训练,报告了关于母亲血糖控制、妊娠期体重增加和婴儿结局的令人失望的结果。 发现对培训计划的依从性低是一个问题;参与者不喜欢锻炼计划,难以安排锻炼时间。 孕妇还报告说,她们不确定怀孕期间哪些运动是安全的。

高强度间歇训练 (HIT) 定义为由低强度休息隔开的短时间高强度活动,已证明与心脏代谢疾病风险增加的个体的持续中等强度训练相比,它可以显着改善胰岛素敏感性和健康状况。 即使是短期(6 周)HIT 与短暂(15-60 秒)的锻炼和每周 <45 分钟的总时间承诺,也能提高胰岛素敏感性,与 6 个月的传统耐力训练后达到的水平相似。

HIT 对于健康水平低和肥胖的人来说是可行和愉快的。

因此,HIT 是一种非常有效的干预措施,可引起育龄妇女一系列临床相关健康结果的重要变化。

本研究将调查胎儿对单次 HIT 的反应。 研究人员的初步数据表明,HIT 不会对胎心率产生负面影响。 其他人报告说,在剧烈运动期间或之后,子宫和脐带血流没有改变。 然而,之前没有研究确定 HIT 对子宫血流的急性影响,也没有研究调查胎儿血流分布对运动的反应。 由于血液到胎儿肝脏的相对分布与新生儿肥胖有关,胎儿血流分布对运动的反应可以提供有关母亲运动对后代健康影响的见解。

研究概览

地位

招聘中

条件

研究类型

介入性

注册 (估计的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Trondheim、挪威
        • 招聘中
        • Dept Circulation and Medical Imaging, EXCAR Exercise Lab
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 怀孕,妊娠周 22-36
  • 单胎
  • 没有已知的疾病
  • 能够骑测力计自行车

排除标准:

  • 高血压
  • 妊娠糖尿病
  • 运动训练的任何禁忌症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:在妊娠第 22-36 周进行一次 HIT 训练
10 分钟中低强度热身,8x30 秒高强度间歇训练,每 30 秒训练后测量胎心率,2 分钟中低强度恢复。 持续监测产妇心率。
其他名称:

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
胎儿静脉血流
大体时间:1天
在 30 分钟内通过多普勒超声检查
1天
胎儿动脉血流
大体时间:1天
在 30 分钟内通过多普勒超声检查
1天

次要结果测量

结果测量
大体时间
产妇心率
大体时间:1 天
1 天
胎心率
大体时间:1天
1天
脐静脉直径
大体时间:1天
1天
母亲收缩压
大体时间:1天
1天
母亲舒张压
大体时间:1天
1天
孕妇体重
大体时间:1天
1天
孕妇身高
大体时间:1天
1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

调查人员

  • 研究主任:Kjell Å Salvesen, md prof、St Olavs Hospital, Dept of Obstetrics and Gynecology
  • 首席研究员:Trine Moholdt, phd、Norwegian University of Science and Technology

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年2月23日

初级完成 (估计的)

2025年1月1日

研究完成 (估计的)

2025年2月1日

研究注册日期

首次提交

2020年2月26日

首先提交符合 QC 标准的

2020年2月26日

首次发布 (实际的)

2020年2月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月2日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

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