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GABA 和 Beta 细胞再生

2020年5月5日 更新者:mahmoud younis、Ministry of Health and Population, Egypt

GABA 从医学营养到胰腺 β 细胞再生

GABA(γ-氨基丁酸)可用于减少抗 gad 抗体并导致 β 细胞再生。

研究概览

地位

完全的

详细说明

100名I型糖尿病患者被分为2组,在所有患者的书面同意后,在私人诊所接受监测,每组50名,女性30名,男性20名。

所有患者年龄在18-25岁之间,糖尿病发病时间5-10年。

第一组每天接受一次toujeo和Novorapid 3次形式的胰岛素治疗,他们每天接受750mg GABA营养补充剂。

第二组仅以每日一次的toujeo形式和每日3次Novorapid的形式注射胰岛素。

在第一组中,研究者测量了每天服用 750 毫克 GABA 6 个月前后的空腹 c 肽水平。此外,研究者还测量了治疗 6 个月前后的抗 gad 抗体。

在第二组中,研究者在试验开始时和 6 个月后测量了 c 肽水平和抗 gad 抗体。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Cairo、埃及、11865
        • Mahmoud Younis

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 25年 (成人)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

观察 前瞻性研究 100 名 I 型糖尿病患者分为 2 组,在所有患者的书面同意后在私人诊所进行监测,每组人数 50 名,女性 30 名,男性 20 名。

所有患者年龄在18-25岁之间,糖尿病发病时间5-10年。

描述

纳入标准:

- 18 至 25 岁接受基础推注胰岛素治疗的 1 型糖尿病患者

排除标准:

甲状腺问题肝脏疾病肾脏疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
GABA组1
第一组每天接受一次toujeo和Novorapid 3次形式的胰岛素治疗,他们每天接受750mg GABA营养补充剂。
GABA 营养补充剂每天 750 毫克,持续 6 个月
第 2 组仅使用胰岛素
第二组仅以每日一次的toujeo形式和每日3次Novorapid的形式注射胰岛素。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
gaba 减少抗 gad 抗体
大体时间:6个月
1 型糖尿病患者每天服用 750 毫克 gaba
6个月
gaba 提高 c 肽水平
大体时间:6个月
1 型糖尿病患者 gaba 750 mg pe day
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年11月1日

初级完成 (实际的)

2020年5月1日

研究完成 (实际的)

2020年5月2日

研究注册日期

首次提交

2020年5月2日

首先提交符合 QC 标准的

2020年5月2日

首次发布 (实际的)

2020年5月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年5月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年5月5日

最后验证

2020年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

糖尿病,1 型的临床试验

氨基丁酸的临床试验

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