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化粪池管理和开放性骨折的结果

2022年1月11日 更新者:Hospices Civils de Lyon

化粪池管理和开放性骨折的结果:7 年回顾性队列研究

目的是研究开放性骨折的处理和结果。

一些开放性骨折会变成假关节。 这些假关节可能是化脓性的,也可能不是。

将描述所有开放性骨折的处理和演变,以确定脓毒症的存在与否,然后确定假关节形成(脓毒性或非脓毒性)。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

400

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Lyon、法国、69004
        • Hospices Civils de Lyon

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

在 HCL 治疗过开放性骨折的患者

描述

纳入标准:

  • 所有开放性骨折患者

排除标准:

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:追溯

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
非化脓性开放性骨折
没有化​​脓性进展的开放性骨折患者
评估开放性骨折后脓毒症的发展,然后评估是否也出现假关节。
化脓性开放性骨折
患有开放性骨折并发展为败血症的患者
评估开放性骨折后脓毒症的发展,然后评估是否也出现假关节。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
非化脓性开放性骨折的描述
大体时间:24个月
手术管理描述
24个月
非化脓性开放性骨折患者的描述
大体时间:1个月
患者描述:平均年龄、医疗背景
1个月
化脓性开放性骨折的描述:细菌学
大体时间:24个月
感染涉及的细菌类型
24个月
化脓性开放性骨折的描述:演变
大体时间:24个月
症状描述
24个月
化脓性开放性骨折的描述:处理
大体时间:24个月
手术和医疗管理的描述
24个月
化脓性开放性骨折的描述:患者
大体时间:24个月
患者描述:平均年龄、医疗背景
24个月
假关节的描述:症状
大体时间:24个月
症状描述
24个月
假关节的描述:管理
大体时间:24个月
管理描述:外科和医疗管理
24个月
化脓性假关节的描述:患者
大体时间:24个月
患者描述:平均年龄、医疗背景
24个月
化脓性假关节的描述:细菌学
大体时间:24个月
感染涉及的细菌类型
24个月
治疗失败
大体时间:24个月
治疗失败率和描述。治疗失败定义为局部临床和/或微生物学复发;和/或需要额外的手术;化脓性死亡
24个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年5月15日

初级完成 (实际的)

2020年7月1日

研究完成 (实际的)

2021年12月1日

研究注册日期

首次提交

2020年6月3日

首先提交符合 QC 标准的

2020年6月3日

首次发布 (实际的)

2020年6月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年1月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年1月11日

最后验证

2022年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 20-204

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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