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尿失禁治疗延迟的预测因素 (Predictors)

2021年7月14日 更新者:Shazia Saaqib

巴基斯坦妇女尿失禁治疗延迟的预测因素——一项横断面研究

246 名女性被选为参与者,填写并提交了 264 名失禁女性的研究表。 Performa 包括受试者的人口统计学特征、他们的慢性疾病、社会心理影响、延迟原因和失禁问卷 UI——失禁特征的简短形式。 我们选择了 198 份完整的问卷作为样本纳入研究。 IBM spss statistics 20 (SPSS Inc, Chicago, IL, USA) 用于寻找治疗尿失禁延迟的预测因子。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

研究设计和参与者:

2019 年 6 月 1 日至 2020 年 11 月 30 日,在 lady Willingdon 医院对 198 名失禁女性进行了横断面调查。 妇科医务人员对所有抱怨尿失禁至少一年且之前未就此问题进行任何治疗的女性进行了户外检查。

246 名符合研究标准的参与者签署了书面知情同意书,并自行或协助医务人员填写了他们的形式表。

在以前的研究中,治疗延迟 > 3 年被认为是显着的;因此,所有符合条件的女性根据受试者陈述的尿失禁持续时间分为最多延迟三年和超过 3 年的两组,并研究了尿失禁的预测因素。

伦理批准 本研究获得了巴基斯坦爱德华国王医科大学的伦理批准。 该研究是根据赫尔辛基宣言进行的,并在研究开始前获得了参与者的知情同意。 从参与者那里收集的所有信息都是保密的,在 spss 数据表中输入数据后,形式表将保存在主要调查员保管的文件中。

统计分析。 研究结果使用 SPSS 20 版(SPSS Inc., Chicago, IL, USA)计算得出。 均值和标准差用于计算受试者的年龄和寻求治疗的延迟时间。 具有潜在危险因素的受试者以数字和百分比表示。 短延迟(小于或等于三年)和长延迟(大于三年)的受试者被表示为报告其失禁的数字和百分比。 对所有延误风险因素进行单变量分析,然后对重要风险因素进行多变量分析,以确定延误就医的最常见共同因素。 P 值≤ 0.05 被认为具有统计学意义。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

298

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦、042
        • Lady Willingdon Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

19年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

取样方法

概率样本

研究人群

抱怨尿失禁至少一年且之前未针对此问题寻求任何治疗的女性。

描述

纳入标准:

  • 主诉尿失禁至少一年且之前未针对此问题寻求任何治疗的女性。
  • 年龄大于 18 岁
  • 前三个月每周漏尿一次。
  • 有或没有慢性疾病的失禁女性

排除标准:

  • 尿路感染
  • 怀孕或产后三个月内的患者
  • 严重精神疾病(无法正确回答问卷)
  • 末期疾病(肝病、肾病或恶性肿瘤)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
延迟超过 3 年的受试者
尿失禁治疗延迟超过三年的受试者
延迟少于三年的科目
尿失禁治疗延迟少于三年的受试者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
尿失禁治疗延迟的预测因素
大体时间:2019年6月1日至2019年11月30日6个月
寻求帮助行为延迟的妇女共有的尿失禁治疗延迟的危险因素
2019年6月1日至2019年11月30日6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 学习椅:Shazia Saaqib, FCPS,MCPS、King Edward Medical University,Lahore, Pakistan

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年6月1日

初级完成 (实际的)

2020年11月30日

研究完成 (实际的)

2020年11月30日

研究注册日期

首次提交

2020年7月9日

首先提交符合 QC 标准的

2020年7月9日

首次发布 (实际的)

2020年7月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年7月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年7月14日

最后验证

2021年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

数据将在发布后应合理要求共享。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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