此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

无色杆菌属:慢性耳部感染和健康个体的流行病学和耐药性描述。 (AERIO)

2020年7月22日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire Dijon
听力损失可能是慢性耳部感染的结果。 在这些条件下,无色杆菌属细菌的作用尚不清楚。 需要一项包括大量患者的流行病学研究来比较这些细菌在患病和健康受试者中的流行情况,并突出菌株的特征和有利于它们出现的因素。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

1800

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Dijon、法国、21000
        • CHU Dijon Bourgogne

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

10年 及以上 (成人、OLDER_ADULT、孩子)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

  • 受保护的成年人(监护人、监护人)
  • 被司法或行政决定剥夺自由的人
  • 孕妇、产妇或哺乳期妇女
  • 成年人无法给予同意
  • 对于健康受试者:

    • 当前耳部感染或最近 6 个月内
    • 上个月内服用的抗生素(局部或全身)
  • 对于已经被纳入一次的患病受试者,新一期在上一期后 < 3 个月

描述

纳入标准:

  • 表示不反对的人或父母
  • 10岁以上的人
  • 生病的受试者组:

由耳鼻喉科专科医生诊断为慢性感染,如果患者已经包括在内: 耳鼻喉科医生观察到的前一次发作完全临床恢复后 > 3 个月的新发作 - 健康组:过去 6 个月内没有耳部感染,并且没有使用抗生素前一个月。

排除标准:

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
健康受试者
耳道拭子
耳部感染患者
耳道拭子

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
无色杆菌阳性样本数
大体时间:通过学习完成,平均3年
通过学习完成,平均3年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2020年8月1日

初级完成 (预期的)

2020年8月1日

研究完成 (预期的)

2020年8月1日

研究注册日期

首次提交

2020年7月17日

首先提交符合 QC 标准的

2020年7月22日

首次发布 (实际的)

2020年7月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年7月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年7月22日

最后验证

2020年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • AMOUREUX FPA 2020

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

耳道拭子的临床试验

订阅