Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Achromobacter spp: opis epidemiologii i oporności w przewlekłych infekcjach ucha iu zdrowych osób. (AERIO)

22 lipca 2020 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Utrata słuchu może być wynikiem przewlekłych infekcji ucha. Rola bakterii z rodzaju Achromobacter w tych warunkach nie jest znana. Konieczne jest przeprowadzenie badania epidemiologicznego obejmującego dużą liczbę pacjentów, aby porównać częstość występowania tych bakterii u osób chorych i zdrowych oraz określić charakterystykę szczepów i czynniki sprzyjające ich powstawaniu.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

1800

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Dijon, Francja, 21000
        • CHU Dijon Bourgogne

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

10 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI, DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

  • Osoba dorosła podlegająca ochronie (kuratorstwo, kuratela)
  • Osoba pozbawiona wolności decyzją sądową lub administracyjną
  • Kobieta w ciąży, rodząca lub karmiąca piersią
  • Osoba dorosła niezdolna do wyrażenia zgody

  • Dla osób zdrowych:

    • aktualne zapalenie ucha lub w ciągu ostatnich 6 miesięcy
    • Antybiotyki (miejscowe lub ogólnoustrojowe) przyjmowane w ciągu poprzedniego miesiąca
  • Dla chorych, którzy byli już raz włączeni, nowy epizod < 3 miesiące po poprzednim

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Osoba lub rodzic, który wyraził sprzeciw
  • Osoba powyżej 10 roku życia
  • Grupa chorych:

rozpoznanie przewlekłego zakażenia przez lekarza specjalistę laryngologa, jeśli pacjent ma już: nowy epizod > 3 miesiące po całkowitym wyleczeniu klinicznym z poprzedniego epizodu obserwowany przez lekarza laryngologa - grupa zdrowa: brak infekcji ucha w ciągu ostatnich 6 miesięcy i brak antybiotyków w Poprzedni miesiac.

Kryteria wyłączenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Zdrowe przedmioty
Biologiczny: Wymaz z kanału słuchowego
Wymaz z kanału słuchowego
Pacjenci z infekcjami ucha
Biologiczny: Wymaz z kanału słuchowego
Wymaz z kanału słuchowego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Numer próbki pozytywnej dla Achromobacter
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 3 lata
Poprzez ukończenie studiów, średnio 3 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)

1 sierpnia 2020

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 sierpnia 2020

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 sierpnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 lipca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 lipca 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

23 lipca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

23 lipca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 lipca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AMOUREUX FPA 2020

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wymaz z kanału słuchowego

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj