Achromobacter Spp: 만성 귀 감염 및 건강한 개인의 역학 및 저항에 대한 설명. (AERIO)
2020년 7월 22일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
청력 손실은 만성 귀 감염의 결과일 수 있습니다.
Achromobacter 속의 박테리아의 역할은 이러한 조건에서 알려져 있지 않습니다.
환자와 건강한 대상에서 이러한 박테리아의 유병률을 비교하고 균주의 특성과 출현을 선호하는 요인을 강조하기 위해서는 많은 수의 환자를 포함하는 역학 연구가 필요합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
1800
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Dijon, 프랑스, 21000
- Chu Dijon Bourgogne
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
10년 이상 (성인, OLDER_ADULT, 어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
- 보호받는 성인(큐레이터십, 후견인)
- 사법적 또는 행정적 결정에 의하여 자유를 박탈당한 자
- 임신, 분만 또는 모유 수유 중인 여성
- 동의할 수 없는 성인
건강한 피험자의 경우:
- 현재 귀 감염 또는 지난 6개월 이내
- 이전 달에 복용한 항생제(국소 또는 전신)
- 이미 한 번 포함된 아픈 대상자를 위해 새 에피소드 < 이전 에피소드 이후 3개월
설명
포함 기준:
- 반대하지 않는 사람 또는 부모
- 10세 이상인 사람
- 아픈 피험자 그룹:
환자가 이미 포함된 경우 이비인후과 전문의에 의한 만성 감염 진단: 새로운 에피소드 > 이비인후과 의사가 관찰한 이전 에피소드로부터 완전한 임상적 회복 후 3개월 - 건강한 그룹: 지난 6개월 동안 귀 감염이 없고 해당 기간 동안 항생제가 없음 지난달.
제외 기준:
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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건강한 과목
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외이도 면봉
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귀 감염 환자
|
외이도 면봉
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
아크로모박터 양성 샘플 번호
기간: 학업 수료까지 평균 3년
|
학업 수료까지 평균 3년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2020년 8월 1일
기본 완료 (예상)
2020년 8월 1일
연구 완료 (예상)
2020년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 7월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 7월 22일
처음 게시됨 (실제)
2020년 7월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 7월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 7월 22일
마지막으로 확인됨
2020년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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