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心房颤动和非阻塞性冠状动脉病变 (AF-CAD)

2022年1月6日 更新者:Lukasz Kuzma、Medical University of Bialystok

心房颤动是否与非显着冠状动脉造影结果有关?

心房颤动 (AF) 是最常见的心律失常,与缺血性中风和心力衰竭的风险过高以及预期寿命缩短有关。 另一方面,慢性冠状动脉综合征 (CCS) 仍然是老龄化人口发病率和死亡率的主要原因。 两种疾病实体都有共同的危险因素,例如高血压、糖尿病和肥胖症。该研究的目的是调查表明 AF 与窦性心律 (SR) 患者没有显着冠状动脉病变的假设。

研究概览

详细说明

心房颤动 (AF) 和慢性冠状动脉综合征 (CCS) 具有共同的危险因素,并且这两种疾病实体经常共存。 此外,AF 症状可能与 CCS 相似。 目的:研究表明 AF 与窦性心律 (SR) 患者没有显着冠状动脉病变的假设。

CCS 在 AF 患者中的患病率从 17% 到 47% 不等,而 CCS 患者中的 AF 则少得多,范围从 0.2% 到 5%。与窦性心律对照相比,AF 患者更常伴有 CCS。 此外,与非动脉粥样硬化患者相比,AF 在外周动脉疾病或脑血管动脉疾病患者中更常见。我们进行了一项多中心回顾性研究,包括连续转诊进行择期冠状动脉造影的患者。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

8000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Moscow、俄罗斯联邦、119991
        • Department of Internal diseases, I.M.Sechenov First Moscow State Medical University, Moscow, Russian Federation
      • Bialystok、波兰、15-276
        • Medical Univeristy of Bialystok
      • Białystok、波兰、15-276
        • Department of Cardiology, Medical University of Bialystok, Bialystok, Poland
      • Gdansk、波兰、81-519
        • Department of Cardiology and Internal Medicine, Medical University of Gdansk, Gdynia, Poland
      • Liverpool、英国、L69 7TX
        • iverpool Centre for Cardiovascular Science, University of Liverpool and Liverpool Heart & Chest Hospital, Liverpool, United Kingdom

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

我们进行了一项多中心回顾性研究,包括连续转诊进行择期冠状动脉造影的患者。

描述

纳入标准:

  • 冠状动脉造影

排除标准:

  • 我们排除了患有急性冠状动脉综合征 (ACS)、Tako-tsubo 心肌病和缺血性心脏病病史的患者,以及那些在心脏瓣膜手术前转诊进行冠状动脉造影的患者。 既往心脏外科瓣膜置换术也是排除标准。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
患者接受冠状动脉造影
我们回顾了因心绞痛加重(复发性胸痛、典型稳定型心绞痛、长期胸痛/心绞痛或呼吸困难等其他症状)而住院接受冠状动脉造影术的患者的医疗记录。 我们排除了患有急性冠状动脉综合征 (ACS)、Tako-tsubo 心肌病和缺血性心脏病病史的患者,以及那些在心脏瓣膜手术前转诊进行冠状动脉造影的患者。 既往心脏外科瓣膜置换术也是排除标准。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
冠状动脉疾病
大体时间:通过学习完成,平均8年
冠状动脉造影有重要发现的参与者人数
通过学习完成,平均8年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2010年1月1日

初级完成 (实际的)

2021年12月1日

研究完成 (实际的)

2022年1月1日

研究注册日期

首次提交

2020年8月22日

首先提交符合 QC 标准的

2020年9月2日

首次发布 (实际的)

2020年9月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年1月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年1月6日

最后验证

2021年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

只有作为基础的所有 IPD 才会产生进一步的出版物

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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