Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Boezemfibrilleren en niet-obstructieve coronaire laesies (AF-CAD)

6 januari 2022 bijgewerkt door: Lukasz Kuzma, Medical University of Bialystok

Is boezemfibrilleren geassocieerd met niet-significante coronaire angiografie-bevindingen?

Boezemfibrilleren (AF) is de meest voorkomende hartritmestoornis die gepaard gaat met een buitensporig risico op ischemische beroerte en hartfalen, evenals een kortere levensverwachting. Aan de andere kant blijven chronische coronaire syndromen (CCS) de belangrijkste oorzaak van morbiditeit en mortaliteit in een vergrijzende bevolking. Beide ziekte-entiteiten delen gemeenschappelijke risicofactoren zoals hypertensie, diabetes en obesitas. Het doel van de studie is om de hypothese te onderzoeken die wijst op het ontbreken van significante coronaire laesies bij patiënten met AF vs. sinusritme (SR).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Boezemfibrilleren (AF) en chronisch coronair syndroom (CCS) delen gemeenschappelijke risicofactoren en beide ziekte-entiteiten komen vaak naast elkaar voor. Bovendien kunnen AF-symptomen CCS nabootsen. Doelstellingen: De hypothese onderzoeken die wijst op het ontbreken van significante coronaire laesies bij patiënten met AF vs. sinusritme (SR).

De prevalentie van CCS bij patiënten met AF varieert van 17% tot 47%, terwijl AF bij patiënten met CCS veel minder vaak voorkomt, variërend van 0,2% tot 5. Patiënten met AF hebben vaker gelijktijdig CCS in vergelijking met sinusritmecontroles. Bovendien is AF vaker aanwezig bij patiënten met perifere of cerebrovasculaire arterieziekte dan bij niet-atherosclerotische individuen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

8000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Polen
      • Bialystok, Polen, 15-276
        • Medical Univeristy of Bialystok
      • Białystok, Polen, 15-276
        • Department of Cardiology, Medical University of Bialystok, Bialystok, Poland
      • Gdansk, Polen, 81-519
        • Department of Cardiology and Internal Medicine, Medical University of Gdansk, Gdynia, Poland
  • Russische Federatie
      • Moscow, Russische Federatie, 119991
        • Department of Internal diseases, I.M.Sechenov First Moscow State Medical University, Moscow, Russian Federation
  • Verenigd Koninkrijk
      • Liverpool, Verenigd Koninkrijk, L69 7TX
        • iverpool Centre for Cardiovascular Science, University of Liverpool and Liverpool Heart & Chest Hospital, Liverpool, United Kingdom

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

We hebben een multicenter retrospectieve studie uitgevoerd met opeenvolgende patiënten die waren doorverwezen voor electieve coronaire angiografie.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Coronaire angiografie

Uitsluitingscriteria:

  • We hebben patiënten uitgesloten met acute coronaire syndromen (ACS), Tako-tsubo-cardiomiopathie en een voorgeschiedenis van ischemische hartziekte, evenals degenen die zijn doorverwezen voor coronaire angiografie voorafgaand aan een hartklepoperatie. Eerdere cardiochirurgische klepvervanging was ook het uitsluitingscriterium.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Patiënten ondergingen coronaire angiografie
We beoordeelden de medische aantekeningen van patiënten die in het ziekenhuis waren opgenomen voor coronaire angiografie vanwege verergerde angina pectoris (terugkerende pijn op de borst, klassieke stabiele angina, lange voorgeschiedenis van pijn op de borst/angina of andere symptomen zoals kortademigheid). We hebben patiënten uitgesloten met acute coronaire syndromen (ACS), Tako-tsubo-cardiomiopathie en een voorgeschiedenis van ischemische hartziekte, evenals degenen die zijn doorverwezen voor coronaire angiografie voorafgaand aan een hartklepoperatie. Eerdere cardiochirurgische klepvervanging was ook het uitsluitingscriterium.
Procedure: Coronaire angiografie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Coronaire hartziekte
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 8 jaar
Aantal deelnemers met significante bevindingen over coronaire angiografie
Door afronding van de studie gemiddeld 8 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Medical University of Bialystok

Medewerkers

Liverpool Heart and Chest Hospital NHS Foundation Trust
I.M. Sechenov First Moscow State Medical University
Medical University of Gdansk

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 augustus 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 september 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 september 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 januari 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 januari 2022

Laatst geverifieerd

1 september 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • UMB-KKI-102

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Alleen alle onderliggende IPD's resulteren in een volgende publicatie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Coronaire hartziekte

Klinische onderzoeken op Coronaire angiografie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Ethiopia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren