Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förmaksflimmer och icke-obstruktiva kranskärlsskador (AF-CAD)

6 januari 2022 uppdaterad av: Lukasz Kuzma, Medical University of Bialystok

Är förmaksflimmer associerat med icke-signifikanta koronar angiografifynd?

Förmaksflimmer (AF) är den vanligaste hjärtarytmien förknippad med överdriven risk för ischemisk stroke och hjärtsvikt samt minskad förväntad livslängd. Å andra sidan är kroniska kranskärlssyndrom (CCS) fortfarande den främsta orsaken till sjuklighet och dödlighet i en åldrande befolkning. Båda sjukdomsenheterna delar gemensamma riskfaktorer såsom högt blodtryck, diabetes och fetma. Syftet med studien är att undersöka hypotesen som tyder på brist på signifikanta koronarskador hos patienter med AF vs sinusrytm (SR).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Förmaksflimmer (AF) och kroniska kranskärlssyndrom (CCS) delar gemensamma riskfaktorer och båda sjukdomsenheterna existerar ofta samtidigt. Dessutom kan AF-symtom efterlikna CCS. Mål: Att undersöka hypotesen som tyder på brist på signifikanta koronarskador hos patienter med AF vs sinusrytm (SR).

Prevalensen av CCS hos patienter med AF varierar från 17 % till 47 %, medan AF hos patienter med CCS är mycket mindre vanligt, från 0,2 % till 5. Patienter med AF har oftare samtidig CCS jämfört med sinusrytmkontroller. Dessutom är AF oftare närvarande hos patienter med antingen perifer eller cerebrovaskulär artärsjukdom än hos icke-aterosklerotiska individer.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

8000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Polen
      • Bialystok, Polen, 15-276
        • Medical Univeristy of Bialystok
      • Białystok, Polen, 15-276
        • Department of Cardiology, Medical University of Bialystok, Bialystok, Poland
      • Gdansk, Polen, 81-519
        • Department of Cardiology and Internal Medicine, Medical University of Gdansk, Gdynia, Poland
  • Ryska Federationen
      • Moscow, Ryska Federationen, 119991
        • Department of Internal diseases, I.M.Sechenov First Moscow State Medical University, Moscow, Russian Federation
  • Storbritannien
      • Liverpool, Storbritannien, L69 7TX
        • iverpool Centre for Cardiovascular Science, University of Liverpool and Liverpool Heart & Chest Hospital, Liverpool, United Kingdom

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vi genomförde en multicenter retrospektiv studie inklusive på varandra följande patienter remitterade för elektiv kranskärlsangiografi.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Koronar angiografi

Exklusions kriterier:

  • Vi uteslöt patienter med akuta kranskärlssyndrom (ACS), Tako-tsubo kardiomiopati och historia av ischemisk hjärtsjukdom, såväl som de som remitterades för kranskärlsangiografi före hjärtklaffkirurgi. Tidigare kardiokirurgisk klaffbyte var också uteslutningskriteriet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Patienterna genomgick koronar angiografi
Vi granskade medicinska anteckningar från patienter inlagda på sjukhus för koronar angiografi på grund av förvärrad angina (återkommande bröstsmärtor, klassisk stabil angina, lång historia av bröstsmärta/angina eller andra symtom som dyspné). Vi uteslöt patienter med akuta kranskärlssyndrom (ACS), Tako-tsubo kardiomiopati och historia av ischemisk hjärtsjukdom, såväl som de som remitterades för kranskärlsangiografi före hjärtklaffkirurgi. Tidigare kardiokirurgisk klaffbyte var också uteslutningskriteriet.
Procedur: Koronar angiografi

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kranskärlssjukdom
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 8 år
Antal deltagare med signifikanta fynd på kranskärlsangiografi
Genom avslutad studie i snitt 8 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Medical University of Bialystok

Samarbetspartners

Liverpool Heart and Chest Hospital NHS Foundation Trust
I.M. Sechenov First Moscow State Medical University
Medical University of Gdansk

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2021

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 augusti 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 september 2020

Första postat (Faktisk)

3 september 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 januari 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 januari 2022

Senast verifierad

1 september 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • UMB-KKI-102

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Endast all IPD som ligger bakom resulterar i en ytterligare publicering

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kranskärlssjukdom

Kliniska prövningar på Koronar angiografi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Liberia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera