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심방세동 및 비폐쇄성 관상동맥 병변 (AF-CAD)

2022년 1월 6일 업데이트: Lukasz Kuzma, Medical University of Bialystok

심방세동은 중요하지 않은 관상동맥 조영술 소견과 관련이 있습니까?

심방 세동(AF)은 허혈성 뇌졸중 및 심부전의 과도한 위험과 기대 수명 감소와 관련된 가장 흔한 심장 부정맥입니다. 한편, 만성 관상동맥 증후군(CCS)은 고령 인구에서 이환율과 사망률의 주요 원인으로 남아 있습니다. 두 질병 개체 모두 고혈압, 당뇨병 및 비만과 같은 공통 위험 요소를 공유합니다. 이 연구의 목적은 AF 대 동리듬(SR) 환자에서 중요한 관상 병변이 없음을 나타내는 가설을 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

심방 세동(AF)과 만성 관상동맥 증후군(CCS)은 공통 위험 요소를 공유하며 두 질환이 공존하는 경우가 많습니다. 또한 심방세동 증상은 CCS와 유사할 수 있습니다. 목적: AF 대 동리듬(SR) 환자에서 유의미한 관상 병변의 결여를 나타내는 가설을 조사하기 위함.

AF 환자의 CCS 유병률은 17%에서 47%까지 다양하지만 CCS 환자의 AF는 0.2%에서 5%로 훨씬 덜 일반적입니다. 또한 AF는 죽상경화증이 아닌 개인보다 말초 또는 뇌혈관 동맥 질환이 있는 환자에서 더 자주 나타납니다. 선택적 관상 동맥 조영술을 의뢰한 연속 환자를 포함하여 다기관 후향적 연구를 수행했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

8000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 러시아 연방
      • Moscow, 러시아 연방, 119991
        • Department of Internal diseases, I.M.Sechenov First Moscow State Medical University, Moscow, Russian Federation
  • 영국
      • Liverpool, 영국, L69 7TX
        • iverpool Centre for Cardiovascular Science, University of Liverpool and Liverpool Heart & Chest Hospital, Liverpool, United Kingdom
  • 폴란드
      • Bialystok, 폴란드, 15-276
        • Medical Univeristy of Bialystok
      • Białystok, 폴란드, 15-276
        • Department of Cardiology, Medical University of Bialystok, Bialystok, Poland
      • Gdansk, 폴란드, 81-519
        • Department of Cardiology and Internal Medicine, Medical University of Gdansk, Gdynia, Poland

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

선택적 관상동맥 조영술을 의뢰한 연속 환자를 포함하여 다기관 후향적 연구를 수행했습니다.

설명

포함 기준:

  • 관상동맥 조영술

제외 기준:

  • 급성 관상동맥 증후군(ACS), Tako-tsubo 심근병증 및 허혈성 심장 질환 병력이 있는 환자와 심장 판막 수술 전에 관상 동맥 조영술을 받은 환자는 제외했습니다. 이전의 심장외과 판막 교체도 제외 기준이었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
환자들은 관상 동맥 조영술을 받았습니다.
악화된 협심증(재발성 흉통, 고전적 안정형 협심증, 흉통/협심증의 오랜 병력 또는 호흡곤란과 같은 기타 증상)으로 인해 관상동맥 조영술을 위해 입원한 환자의 의료 기록을 검토했습니다. 급성 관상동맥 증후군(ACS), Tako-tsubo 심근병증 및 허혈성 심장 질환 병력이 있는 환자와 심장 판막 수술 전에 관상 동맥 조영술을 받은 환자는 제외했습니다. 이전의 심장외과 판막 교체도 제외 기준이었습니다.
절차: 관상동맥 조영술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
관상동맥 질환
기간: 학업 수료까지 평균 8년
관상 동맥 조영술에서 중요한 결과를 얻은 참가자 수
학업 수료까지 평균 8년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Medical University of Bialystok

협력자

Liverpool Heart and Chest Hospital NHS Foundation Trust
I.M. Sechenov First Moscow State Medical University
Medical University of Gdansk

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2010년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 8월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 9월 2일

처음 게시됨 (실제)

2020년 9월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 1월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 1월 6일

마지막으로 확인됨

2021년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • UMB-KKI-102

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

기본이 되는 모든 IPD만이 추가 게시를 초래합니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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