想象中的步行和跑步的镇痛作用
2020年9月7日 更新者：Roy La Touche Arbizu、Universidad Autonoma de Madrid
在久坐不动的受试者中想象的步行和跑步的镇痛作用以及高水平的身体活动：一项前瞻性队列研究
主要目的是确定运动想象对身体活动量大的久坐受试者的镇痛作用。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
40
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Madrid、西班牙、28023
- CSEU La Salle
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
健康受试者除以他们的身体活动水平。
描述
纳入标准：
- 无症状参与者
- 18 至 65 岁的男性和女性
排除标准：
- 失眠
- 恶心
- 头痛
- 怀孕
- 在过去 24 小时内使用止痛药
- 头部内部存在金属
- 起搏器
- 缠绕在电极应用区域
- 药物消耗； (j) tDCS 的近期应用
- 精神疾病妨碍对研究的理解。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
久坐主体的运动意象
|
受试者将对跑步和步行的运动手势执行运动想象任务。
|
|
运动意象活动科目
|
受试者将对跑步和步行的运动手势执行运动想象任务。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
痛压阈值
大体时间：从基线和干预后立即发生变化
|
压力疼痛阈值 (PPT) 是这些测试之一，它被定义为引起疼痛的最小施加力。
应使用海藻计（引起机械刺激的压力装置）进行测量，以标准化颈部区域施加的压力量。
根据评分者或测量频率的压痛阈值的可靠性相对较高
|
从基线和干预后立即发生变化
|
|
时间总和
大体时间：从基线和干预后立即发生变化
|
时间总和是一种体感测量，通过在感兴趣的区域进行小穿刺来执行。
|
从基线和干预后立即发生变化
|
|
皮电活动
大体时间：从基线和干预后立即发生变化
|
皮肤电活动将通过使用两个电极来测量，这两个电极记录通过位于惯用手背面的皮肤的电导变化
|
从基线和干预后立即发生变化
|
|
呼吸率
大体时间：从基线和干预后立即发生变化
|
呼吸率将通过位于胸部中央的压力传感器测量，并由带子固定。
|
从基线和干预后立即发生变化
|
|
心率
大体时间：从基线和干预后立即发生变化。
|
心率将由位于胸部左侧区域的三个电极测量。
其中一个电极位于中间区域，第二个电极位于侧面，第三个电极位于左下侧，位于第一个电极下方。
|
从基线和干预后立即发生变化。
|
|
唾液压力
大体时间：从基线和干预后立即发生变化。
|
唾液压力测试是一项评估疲劳和受试者表现出的压力类型（急性、中度或慢性）的研究。
|
从基线和干预后立即发生变化。
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
体力活动程度
大体时间：在干预之前。
|
身体活动程度通过国际身体活动问卷 (IPAQ) 问卷进行客观化，该问卷允许受试者根据活动水平分为高、中、低或不活动三组。
IPAQ 包含 7 个问题，涉及过去 7 天内进行的活动的频率、持续时间和强度（中等强度和高强度），以及工作日的步行和坐姿时间。
IPAQ 评分协议将以下 MET 值分配给步行、中等强度和剧烈强度活动：分别为 3.3 MET、4.0 MET 和 8.0 MET。
|
在干预之前。
|
|
视觉和动觉运动想象能力
大体时间：从基线和干预后立即发生变化
|
视觉和动觉运动想象能力将使用运动意象问卷修订版 (MIQ-R) 进行测量。
MIQ-R 有四个动作在两个分量表中重复，视觉分量表和动觉分量表。
此外，还分配了 1 到 7 之间的分数，其中 1 表示难以描绘运动图像或难以感觉到先前进行的运动，而 7 表示最轻松。
MIQ-R 的内部一致性始终足够，总量表的 Cronbach α 系数在 0.84 以上，视觉分量表为 0.80，动觉分量表为 0.84。
|
从基线和干预后立即发生变化
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2020年9月30日
初级完成 (预期的)
2020年12月30日
研究完成 (预期的)
2021年7月30日
研究注册日期
首次提交
2020年9月7日
首先提交符合 QC 标准的
2020年9月7日
首次发布 (实际的)
2020年9月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年9月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年9月7日
最后验证
2020年9月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.