Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Воображаемый гипоалгетический эффект ходьбы и бега

7 сентября 2020 г. обновлено: Roy La Touche Arbizu, Universidad Autonoma de Madrid

Гипоалгетические эффекты ходьбы и бега у субъектов, ведущих малоподвижный образ жизни и с высоким уровнем физической активности: проспективное когортное исследование

Основной задачей является выявление гипоалгетического эффекта воображения действий у малоподвижных субъектов с высоким уровнем физической активности.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

40

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Здоровые испытуемые, разделенные по уровням физической активности.

Описание

Критерии включения:

  • бессимптомные участники
  • мужчины и женщины в возрасте от 18 до 65 лет

Критерий исключения:

  • бессонница
  • тошнота
  • головная боль
  • беременность
  • использование обезболивающих за последние 24 часа
  • наличие металла внутри головки
  • кардиостимулятор
  • рана в области наложения электродов
  • употребление наркотиков; (j) недавнее применение tDCS
  • психическое заболевание, препятствующее пониманию исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Моторные образы у малоподвижных субъектов
Субъекты будут выполнять задания на воображение моторики на моторных жестах бега и ходьбы.
Активные субъекты двигательного воображения
Субъекты будут выполнять задания на воображение моторики на моторных жестах бега и ходьбы.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Порог болевого давления
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем и сразу после вмешательства
Болевой порог давления (PPT) является одним из этих тестов и определяется как минимальное прилагаемое усилие, вызывающее боль. Измерение должно проводиться с использованием альгометра (устройство для измерения давления, которое вызывает механические раздражители) для стандартизации величины давления, прикладываемого к области шеи. Надежность порогов боли при надавливании в соответствии с оценщиками или частотами измерений относительно высока.
Изменение по сравнению с исходным уровнем и сразу после вмешательства
Временное суммирование
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем и сразу после вмешательства
Временное суммирование — это соматосенсорная мера, которая выполняется путем небольших проколов в интересующей области.
Изменение по сравнению с исходным уровнем и сразу после вмешательства
Электродермальная активность
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем и сразу после вмешательства
Электродермальная активность будет измеряться с помощью двух электродов, регистрирующих изменения проводимости через кожу, расположенную на тыльной стороне ведущей руки.
Изменение по сравнению с исходным уровнем и сразу после вмешательства
Частота дыхания
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем и сразу после вмешательства
Частота дыхания будет измеряться с помощью датчика давления, расположенного в центре грудной клетки, где он фиксируется ремнем.
Изменение по сравнению с исходным уровнем и сразу после вмешательства
Частота сердцебиения
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем и сразу после вмешательства.
Частота сердечных сокращений будет измеряться тремя электродами, расположенными в левой области грудной клетки. Один из электродов располагался в средней зоне, второй – на боковой стороне, а третий – на нижней левой стороне, под первым электродом.
Изменение по сравнению с исходным уровнем и сразу после вмешательства.
Слюнный стресс
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем и сразу после вмешательства.
Слюнный стресс-тест — это исследование, которое оценивает утомляемость и тип стресса (острый, умеренный или хронический), испытываемый субъектом.
Изменение по сравнению с исходным уровнем и сразу после вмешательства.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Степень физической активности
Временное ограничение: Непосредственно перед вмешательством.
Степень физической активности объективировалась с помощью опросника The International Physical Activity Questionnaire (IPAQ), который позволяет разделить испытуемых на три группы в зависимости от их уровня активности, который может быть высоким, умеренным, низким или неактивным. IPAQ состоит из 7 вопросов о частоте, продолжительности и интенсивности активности (умеренной и интенсивной) за последние семь дней, а также о времени ходьбы и сидения в течение рабочего дня. Протокол оценки IPAQ присваивает следующие значения МЕТ ходьбе, умеренной и высокой интенсивности: 3,3 МЕТ, 4,0 МЕТ и 8,0 МЕТ соответственно.
Непосредственно перед вмешательством.
Визуальные и кинестетические двигательные образы
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем и сразу после вмешательства
Способность к визуальному и кинестетическому воображению движений будет измеряться с помощью пересмотренного вопросника воображения движения (MIQ-R). MIQ-R имеет четыре движения, повторяющиеся в двух субшкалах, визуальной и кинестетической. Кроме того, присваивается оценка от 1 до 7, где 1 представляет трудности в представлении образа движения или трудности в ощущении ранее сделанного движения, а 7 представляет максимальную легкость. Внутренняя согласованность MIQ-R была последовательно адекватной с коэффициентами α Кронбаха в диапазоне выше 0,84 для общей шкалы, 0,80 для визуальной субшкалы и 0,84 для кинестетической субшкалы.
Изменение по сравнению с исходным уровнем и сразу после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

30 сентября 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

30 декабря 2020 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 июля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 сентября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 сентября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 сентября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 сентября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 сентября 2020 г.

Последняя проверка

1 сентября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • uammadrid32

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Моторные образы

Подписаться